solo para uso en investigación
Cat. No.S2364
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Otros Phospholipase (e.g. PLA) Inhibidores | Varespladib (LY315920) Darapladib (SB-480848) GW4869 U-73122 Quinacrine 2HCl (E/Z)-Polydatin Trigonelline Melittin FIPI CAY10593 (VU0155069) |
| Peso molecular | 276.29 | Fórmula | C18H12O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 568-73-0 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC1=C2C=CC3=C(C2=CC=C1)C(=O)C(=O)C4=C3OC=C4C | ||
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In vitro |
DMSO
: 23 mg/mL
(83.24 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
PLA2
11 μM
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| In vitro |
Tanshinone I, un principio activo aislado de Salvia miltiorrhiza (Danshen), es estructuralmente similar a la tanshinone IIA y puede poseer efectos citotóxicos similares en las células tumorales. Este compuesto inhibe la formación de PGE2 a partir de macrófagos RAW inducidos por LPS (IC50 = 38 μM). Sin embargo, este compuesto no afecta la actividad de la COX-2 ni la expresión de la COX-2. Es un inhibidor de la fosfolipasa A2 (PLA2) recombinante humana de tipo IIA con una IC50 de 11 μM. En datos preliminares, este químico posee el efecto inhibidor más fuerte sobre las moléculas de adhesión inducidas por el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α).
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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