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Melittin Phospholipase (e.g. PLA) activador

Name: Melittin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9794
Rating: 5 (3 reviews)

Cat. No.S9794

Melittin (MLT, Forapin, Forapine) es un activador de la fosfolipasa A2 (PLA2) que estimula la actividad de la PLA2 de bajo peso molecular, mientras que no aumenta la actividad de la enzima de alto peso molecular.

Melittin Phospholipase (e.g. PLA) activador Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 2846.46

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Control de calidad

Lote: S979401 Water]100 mg/mL]false]]]false]]]false Pureza: 99.79%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.79

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros Phospholipase (e.g. PLA) Inhibidores	Varespladib (LY315920) Darapladib (SB-480848) GW4869 U-73122 Tanshinone I Quinacrine 2HCl (E/Z)-Polydatin Trigonelline FIPI CAY10593 (VU0155069)

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	2846.46	Fórmula	C₁₃₁H₂₂₉N₃₉O₃₁	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	20449-79-0, 37231-28-0	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	MLT, Forapin, Forapine			Smiles	CCC(C)C(NC(=O)CN)C(=O)NCC(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NCC(=O)NC(CC(C)C)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC2=C[NH]C3=C2C=CC=C3)C(=O)C(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NNC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(N)=O)C(C)CC

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 100 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	PLA2
In vitro	Estudios in vitro utilizando queratinocitos humanos estimulados con TNF-α/IFN-γ muestran que la Melittin inhibe el aumento de la expresión de quimiocinas, como CCL17 y CCL22, y de citoquinas proinflamatorias, incluyendo IL-1β, IL-6 e IFN-γ, a través del bloqueo de las vías de señalización NF-κB y STAT.
In vivo	Melittin exhibe potentes actividades anti-atópicas, demostradas por la disminución de lesiones cutáneas similares a la dermatitis atópica (DA), inducidas por DNCB en ratones.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8431486/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30187459/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT05617833	Recruiting	Intraventricular Hemorrhage of Prematurity	Johns Hopkins University\|Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)	April 15 2024	Phase 1
NCT05827575	Recruiting	Functional Dyspepsia\|Sleep Disturbances	Second Affiliated Hospital of Xi''an Jiaotong University	March 30 2022	Not Applicable
NCT02537431	Completed	X-linked Hypophosphatemia	Kyowa Kirin Inc.\|Kyowa Kirin Co. Ltd.	December 23 2015	Phase 3

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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