Tanshinone I

N.º de catálogoS2364 Lote:S236401

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Datos técnicos

Fórmula

C18H12O3
Peso molecular 276.29 Número CAS 568-73-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 23 mg/mL (83.24 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Tanshinone I, un principio activo aislado de Salvia miltiorrhiza (Danshen), es estructuralmente similar a la tanshinone IIA y puede poseer efectos citotóxicos similares en las células tumorales.
Objetivos
PLA2
11 μM
In vitro Tanshinone I, un principio activo aislado de Salvia miltiorrhiza (Danshen), es estructuralmente similar a la tanshinone IIA y puede poseer efectos citotóxicos similares en las células tumorales. Este compuesto inhibe la formación de PGE2 a partir de macrófagos RAW inducidos por LPS (IC50 = 38 μM). Sin embargo, este compuesto no afecta la actividad de la COX-2 ni la expresión de la COX-2. Es un inhibidor de la fosfolipasa A2 (PLA2) recombinante humana de tipo IIA con una IC50 de 11 μM. En datos preliminares, este químico posee el efecto inhibidor más fuerte sobre las moléculas de adhesión inducidas por el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α).

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12410540/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18586687/

Validación de productos por parte del cliente

Tan-1 inhibited the migration of HMEC-1 cells (F). Cells were treated with vehicle (a), or Tan-1 12.5 μM (b), 25 μM (c) or 50 μM (d) in the corresponding left panel for 6 h. Magnification: 10×. The data from three independent experiments were expressed as mean ± SD in the corresponding right panel. *p < 0.05; **p < 0.01.

Datos de [ , , Oncotarget, 2015, 6(18):16031-42. ]

Tan-1, S439 and S222 reduced the levels of p-Y705-Stat3 in KB and KB/VCR cells.

Datos de [ , , Biochem Pharmacol, 2018, 154:255-264 ]

Sellecks Tanshinone I Ha sido citado por 10 Publicaciones

Transgelin promotes ferroptosis to inhibit the malignant progression of esophageal squamous cell carcinoma [ Int J Oncol, 2023, 63(1)76] PubMed: 37203411
Tanshinone I inhibits metastasis of cervical cancer cells by inducing BNIP3/NIX-mediated mitophagy and reprogramming mitochondrial metabolism [ Phytomedicine, 2022, 98:153958] PubMed: 35124382
Combined Treatment of Tanshinone I and Epirubicin Revealed Enhanced Inhibition of Hepatocellular Carcinoma by Targeting PI3K/AKT/HIF-1α [ Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3197-3213] PubMed: 36158238
Tanshinone&nbsp;I and simvastatin inhibit melanoma tumour cell growth by regulating poly (ADP ribose) polymerase&nbsp;1 expression [ Mol Med Rep, 2021, 23(1)40] PubMed: 33179075
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
A network pharmacology approach to investigate the anti-inflammatory mechanism of effective ingredients from Salvia miltiorrhiza. [ Int Immunopharmacol, 2019, 10.1016/j.intimp.2019.106040] PubMed: 31818704
Tanshinone IIA inhibits cervix carcinoma stem cells migration and invasion via inhibiting YAP transcriptional activity [Qin J Biomed Pharmacother, 2018, 105:758-765] PubMed: 29909343
New tanshinone I derivatives S222 and S439 similarly inhibit topoisomerase I/II but reveal different p53-dependency in inducing G2/M arrest and apoptosis [Tian QT Biochem Pharmacol, 2018, 154:255-264] PubMed: 29753750
Tanshinone I alleviates motor and cognitive impairments via suppressing oxidative stress in the neonatal rats after hypoxic-ischemic brain damage. [ Mol Brain, 2017, 10(1):52] PubMed: 29137683
Tanshinone I inhibits tumor angiogenesis by reducing Stat3 phosphorylation at Tyr705 and hypoxia-induced HIF-1α accumulation in both endothelial and tumor cells [Wang Y, et al. Oncotarget, 2015, 6(18):16031-42] PubMed: 26202747

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