solo para uso en investigación
Cat. No.S2487
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Otros Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibidores | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine |
| Peso molecular | 320.34 | Fórmula | C17H20O6 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 24280-93-1 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Mycophenolate, RS-61443 | Smiles | CC1=C2COC(=O)C2=C(C(=C1OC)CC=C(C)CCC(=O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 64 mg/mL
(199.78 mM)
Ethanol : 32 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
IMPDH
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|---|---|
| In vitro |
Mycophenolic acid inhibe la inosina-5'-monofosfato Dehydrogenase (IMPDH) actuando como un reemplazo para la porción de nicotinamida del cofactor de nicotinamida adenina dinucleótido y una molécula de agua catalítica. Este compuesto, un inhibidor de la inosina monofosfato Dehydrogenase, en concentraciones nanomolares bloquea las respuestas proliferativas de linfocitos T y B humanos, de ratón y de rata cultivados a mitógenos o en reacciones linfocitarias mixtas. Suprime las reacciones linfocitarias mixtas cuando se añade 3 días después de su inicio. Este agente también inhibe la formación de anticuerpos por linfocitos B humanos activados policlonalmente. Es un agente inmunosupresor que inhibe reversiblemente la proliferación de linfocitos T y B y la formación de anticuerpos, con un perfil de actividad diferente al de otros fármacos inmunosupresores. Este químico inhibe la formación de anticuerpos contra eritrocitos de oveja. También suprime, de manera dosis-dependiente, la generación de linfocitos T citotóxicos contra células alogénicas en ratones y previene la eliminación de células alogénicas. Este compuesto induce apoptosis y muerte celular en una gran proporción de células T CD4+ activadas.
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| In vivo |
Mycophenolic acid tiene efectos antiproliferativos selectivos de linfocitos en ratones y puede inhibir tanto las respuestas inmunes mediadas por células como las humorales sin efectos secundarios importantes.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
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| NCT05702931 | Not yet recruiting | Hyperglycemia|Renal Transplant Complication Primary Non-Function|Diabetes |
Rigshospitalet Denmark|Aarhus University Hospital|Odense University Hospital |
April 1 2024 | Phase 4 |
| NCT06268769 | Recruiting | Immunosuppression |
Edward Geissler|Chiesi Pharmaceuticals GmbH|University of Regensburg |
March 9 2024 | Phase 4 |
| NCT06001320 | Recruiting | Kidney Transplant; Complications|CMV |
Virginia Commonwealth University|Merck Sharp & Dohme LLC |
September 25 2023 | Early Phase 1 |
| NCT05859191 | Recruiting | Systemic Lupus Erythematosus|Physiopathology |
University Hospital Tours|Research Center for Respiratory Diseases Inserm U1100 |
July 21 2023 | -- |
| NCT06361732 | Recruiting | Pediatric Liver Transplant |
Institute of Liver and Biliary Sciences India |
December 17 2022 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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