solo para uso en investigación

Mycophenolic acid Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics inhibidor

Cat. No.S2487

Mycophenolic acid (Mycophenolate, RS-61443) es un potente IMPDH inhibitor y el metabolito activo de un fármaco inmunosupresor, utilizado para prevenir el rechazo en trasplantes de órganos.
Mycophenolic acid Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 320.34

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.95%
99.95

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 320.34 Fórmula

C17H20O6

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 24280-93-1 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos Mycophenolate, RS-61443 Smiles CC1=C2COC(=O)C2=C(C(=C1OC)CC=C(C)CCC(=O)O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 64 mg/mL (199.78 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 32 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
IMPDH
In vitro
Mycophenolic acid inhibe la inosina-5'-monofosfato Dehydrogenase (IMPDH) actuando como un reemplazo para la porción de nicotinamida del cofactor de nicotinamida adenina dinucleótido y una molécula de agua catalítica. Este compuesto, un inhibidor de la inosina monofosfato Dehydrogenase, en concentraciones nanomolares bloquea las respuestas proliferativas de linfocitos T y B humanos, de ratón y de rata cultivados a mitógenos o en reacciones linfocitarias mixtas. Suprime las reacciones linfocitarias mixtas cuando se añade 3 días después de su inicio. Este agente también inhibe la formación de anticuerpos por linfocitos B humanos activados policlonalmente. Es un agente inmunosupresor que inhibe reversiblemente la proliferación de linfocitos T y B y la formación de anticuerpos, con un perfil de actividad diferente al de otros fármacos inmunosupresores. Este químico inhibe la formación de anticuerpos contra eritrocitos de oveja. También suprime, de manera dosis-dependiente, la generación de linfocitos T citotóxicos contra células alogénicas en ratones y previene la eliminación de células alogénicas. Este compuesto induce apoptosis y muerte celular en una gran proporción de células T CD4+ activadas.
In vivo
Mycophenolic acid tiene efectos antiproliferativos selectivos de linfocitos en ratones y puede inhibir tanto las respuestas inmunes mediadas por células como las humorales sin efectos secundarios importantes.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10888924/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT05702931 Not yet recruiting
Hyperglycemia|Renal Transplant Complication Primary Non-Function|Diabetes
Rigshospitalet Denmark|Aarhus University Hospital|Odense University Hospital
April 1 2024 Phase 4
NCT06268769 Recruiting
Immunosuppression
Edward Geissler|Chiesi Pharmaceuticals GmbH|University of Regensburg
March 9 2024 Phase 4
NCT06001320 Recruiting
Kidney Transplant; Complications|CMV
Virginia Commonwealth University|Merck Sharp & Dohme LLC
September 25 2023 Early Phase 1
NCT05859191 Recruiting
Systemic Lupus Erythematosus|Physiopathology
University Hospital Tours|Research Center for Respiratory Diseases Inserm U1100
July 21 2023 --
NCT06361732 Recruiting
Pediatric Liver Transplant
Institute of Liver and Biliary Sciences India
December 17 2022 --

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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