Datos técnicos
| Fórmula | C17H20O6 |
||||||
| Peso molecular | 320.34 | Número CAS | 24280-93-1 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 64 mg/mL (199.78 mM) | ||||
| Ethanol | 18 mg/mL (56.19 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
|||||||
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Mycophenolic acid (Mycophenolate, RS-61443) es un potente IMPDH inhibitor y el metabolito activo de un fármaco inmunosupresor, utilizado para prevenir el rechazo en trasplantes de órganos. | |
|---|---|---|
| Objetivos |
|
|
| In vitro | Mycophenolic acid inhibe la inosina-5'-monofosfato Dehydrogenase (IMPDH) actuando como un reemplazo para la porción de nicotinamida del cofactor de nicotinamida adenina dinucleótido y una molécula de agua catalítica. Este compuesto, un inhibidor de la inosina monofosfato Dehydrogenase, en concentraciones nanomolares bloquea las respuestas proliferativas de linfocitos T y B humanos, de ratón y de rata cultivados a mitógenos o en reacciones linfocitarias mixtas. Suprime las reacciones linfocitarias mixtas cuando se añade 3 días después de su inicio. Este agente también inhibe la formación de anticuerpos por linfocitos B humanos activados policlonalmente. Es un agente inmunosupresor que inhibe reversiblemente la proliferación de linfocitos T y B y la formación de anticuerpos, con un perfil de actividad diferente al de otros fármacos inmunosupresores. Este químico inhibe la formación de anticuerpos contra eritrocitos de oveja. También suprime, de manera dosis-dependiente, la generación de linfocitos T citotóxicos contra células alogénicas en ratones y previene la eliminación de células alogénicas. Este compuesto induce apoptosis y muerte celular en una gran proporción de células T CD4+ activadas. | |
| In vivo | Mycophenolic acid tiene efectos antiproliferativos selectivos de linfocitos en ratones y puede inhibir tanto las respuestas inmunes mediadas por células como las humorales sin efectos secundarios importantes. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
|
Sellecks Mycophenolic acid Ha sido citado por 11 Publicaciones
| De novo pyrimidine synthesis is a collateral metabolic vulnerability in NF2-deficient mesothelioma [ EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00278-4] | PubMed: 40707702 |
| Gut microbiota-mediated nucleotide synthesis attenuates the response to neoadjuvant chemoradiotherapy in rectal cancer [ Cancer Cell, 2023, 41(1):124-138.e6] | PubMed: 36563680 |
| Multiparametric Profiling of Neutrophil Function via a High-Throughput Flow Cytometry-Based Assay [ Cells, 2023, 12(5)743] | PubMed: 36899878 |
| Integrated cytokine and metabolite analysis reveals immunometabolic reprogramming in COVID-19 patients with therapeutic implications [ Nat Commun, 2021, 12(1):1618] | PubMed: 33712622 |
| Application of a newly-developed cynomolgus macaque BiTE-mediated cytotoxic T-lymphocyte activity assay to various immunomodulatory agents in vitro [ J Immunotoxicol, 2021, 18(1):154-162] | PubMed: 34714999 |
| High-Throughput Screening of an FDA-Approved Drug Library Identifies Inhibitors against Arenaviruses and SARS-CoV-2 [ ACS Infect Dis, 2020, acsinfecdis.0c00486] | PubMed: 33183004 |
| Identification of Modulators of HIV-1 Proviral Transcription from a Library of FDA-Approved Pharmaceuticals [ Viruses, 2020, 12(10)E1067] | PubMed: 32977702 |
| Inosine Monophosphate Dehydrogenase Dependence in a Subset of Small Cell Lung Cancers. [ Cell Metab, 2018, 28(3):369-382] | PubMed: 30043754 |
| Zika virus cell tropism in the developing human brain and inhibition by azithromycin. [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2016, 113(50):14408-14413] | PubMed: 27911847 |
| Btk inhibition treats TLR7/IFN driven murine lupus [Bender AT Clin Immunol, 2016, 164:65-77] | PubMed: 26821304 |
POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.
ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.
NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.