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JNJ-38877605 c-Met inhibidor

Cat. No.S1114

JNJ-38877605 es un inhibidor ATP-competitivo de c-Met con una IC50 de 4 nM, 600 veces más selectivo para c-Met que otras 200 tirosina y serina-treonina quinasas. Fase 1.
JNJ-38877605 c-Met inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 377.35

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.99%
99.99

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares Tipo de ensayo Concentración Tiempo de incubación Formulación Descripción de la actividad PMID
human EBC1 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human EBC1 cells after 72 hrs, IC50=9.5 nM
human MKN45 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human MKN45 cells after 72 hrs, IC50=10.9 nM
human SNU5 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human SNU5 cells after 72 hrs, IC50=15.8 nM
mouse BAF3/TPR-Met cells  Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against mouse BAF3/TPR-Met cells after 72 hrs, IC50=17.6 nM
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 377.35 Fórmula

C19H13F2N7

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 943540-75-8 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CN1C=C(C=N1)C2=NN3C(=NN=C3C(C4=CC5=C(C=C4)N=CC=C5)(F)F)C=C2

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
c-Met
4 nM
In vitro
JNJ-38877605 muestra una selectividad de más de 600 veces para c-Met en comparación con más de 200 otras diversas tirosina y serina-treonina quinasas y también inhibe potentemente la fosforilación de c-Met estimulada por HGF y activada constitutivamente in vitro. En células EBC1, GTL16, NCI-H1993 y MKN45, este compuesto (500 nM) conduce a una reducción significativa de la fosforilación de Met y RON, otro actor clave en el crecimiento invasivo. Un estudio reciente muestra que este químico está involucrado en la modulación de la secreción de IL-8, GROa, uPAR e IL-6 en células GTL16.
In vivo
En ratones con xenoinjertos GTL16 establecidos, JNJ-38877605, administrado oralmente a 40 mg/kg/día durante 72 horas, resulta en una disminución estadísticamente significativa en los niveles plasmáticos de IL-8 humana (de 0,150 ng/mL a 0,050 ng/mL) y GROα (de 0,080 ng/mL a 0,030 ng/mL). Mientras que las concentraciones de uPAR en la sangre se reducen a más del 50% a la misma dosis.
Referencias

Aplicaciones

Métodos Biomarcadores Imágenes PMID
Western blot p-EGFR / EGFR / p-FAK / FAK / p-AKT / AKT / p-ERK / ERK p-MET / HSP27 / p-HSP27 / HSP70 / HSP90
S1114-WB2
31695034

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT00651365 Terminated
Neoplasms
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.|Ortho Biotech Inc.
February 2008 Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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