solo para uso en investigación
Cat. No.S1114
| Dianas relacionadas | EGFR VEGFR PDGFR FGFR Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Otros c-Met Inhibidores | Tepotinib Dihexa SGX-523 PHA-665752 Foretinib SU11274 BMS-777607 Tivantinib PF-04217903 Savolitinib (AZD6094) |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human EBC1 cells | Proliferation assay | 72 h | Antiproliferative activity against human EBC1 cells after 72 hrs, IC50=9.5 nM | |||
| human MKN45 cells | Proliferation assay | 72 h | Antiproliferative activity against human MKN45 cells after 72 hrs, IC50=10.9 nM | |||
| human SNU5 cells | Proliferation assay | 72 h | Antiproliferative activity against human SNU5 cells after 72 hrs, IC50=15.8 nM | |||
| mouse BAF3/TPR-Met cells | Proliferation assay | 72 h | Antiproliferative activity against mouse BAF3/TPR-Met cells after 72 hrs, IC50=17.6 nM | |||
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| Peso molecular | 377.35 | Fórmula | C19H13F2N7 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 943540-75-8 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CN1C=C(C=N1)C2=NN3C(=NN=C3C(C4=CC5=C(C=C4)N=CC=C5)(F)F)C=C2 | ||
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In vitro |
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
c-Met
4 nM
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|---|---|
| In vitro |
JNJ-38877605 muestra una selectividad de más de 600 veces para c-Met en comparación con más de 200 otras diversas tirosina y serina-treonina quinasas y también inhibe potentemente la fosforilación de c-Met estimulada por HGF y activada constitutivamente in vitro. En células EBC1, GTL16, NCI-H1993 y MKN45, este compuesto (500 nM) conduce a una reducción significativa de la fosforilación de Met y RON, otro actor clave en el crecimiento invasivo. Un estudio reciente muestra que este químico está involucrado en la modulación de la secreción de IL-8, GROa, uPAR e IL-6 en células GTL16.
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| In vivo |
En ratones con xenoinjertos GTL16 establecidos, JNJ-38877605, administrado oralmente a 40 mg/kg/día durante 72 horas, resulta en una disminución estadísticamente significativa en los niveles plasmáticos de IL-8 humana (de 0,150 ng/mL a 0,050 ng/mL) y GROα (de 0,080 ng/mL a 0,030 ng/mL). Mientras que las concentraciones de uPAR en la sangre se reducen a más del 50% a la misma dosis.
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Referencias |
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| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-EGFR / EGFR / p-FAK / FAK / p-AKT / AKT / p-ERK / ERK p-MET / HSP27 / p-HSP27 / HSP70 / HSP90 |
|
31695034 |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00651365 | Terminated | Neoplasms |
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.|Ortho Biotech Inc. |
February 2008 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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