Name: Acarbose
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1271
Rating: 5 (1 reviews)

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Control de calidad

Lote: Pureza: 100.00%

100.00

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Otros Carbohydrate Metabolism Inhibidores	2-DG (2-Deoxy-D-glucose) Bromopyruvic acid (3-BP) Lonidamine Dorzagliatin LY2608204 Voglibose 1-Deoxynojirimycin 4',7-Dimethoxy-5-Hydroxyflavone AZD1656 Nodakenetin

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	645.6	Fórmula	C₂₅H₄₃NO₁₈	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	56180-94-0	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	BAY g 5421,Prandase, Precose, Glucobay, Bay-g 5421			Smiles	CC1C(C(C(C(O1)OC2C(OC(C(C2O)O)OC3C(OC(C(C3O)O)O)CO)CO)O)O)NC4C=C(C(C(C4O)O)O)CO

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 129 mg/mL (199.81 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 129 mg/mL

Ethanol : 8 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	5mg/ml (7.74mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.33mg/ml (0.51mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	alpha-glucosidase
In vitro	Este compuesto inhibe reversiblemente las alfa-glucosidasas intestinales, enzimas responsables del Metabolism de los carbohidratos complejos en unidades de monosacáridos absorbibles.
In vivo	Acarbose reduce la absorción de monosacáridos derivados de los carbohidratos de la dieta, que desempeñan un papel importante en el Metabolism y la toxicidad de algunos compuestos químicos. Este compuesto solo potencia la hepatotoxicidad del tetracloruro de carbono (CCl4) y el paracetamol (AP), como lo demuestran los niveles significativamente aumentados de alanina transaminasa (ALT) y aspartato transaminasa (AST) en el plasma de ratas pretratadas con este compuesto. Este tratamiento suprime el aumento de peso y el desarrollo de esteatosis hepática en ratones con eliminación del gen sqstm1. Este tratamiento con este compuesto regula al alza la expresión hepática de los genes pparalpha, ucp-2 y abca1, así como srebp1c, pparalpha y ppargamma en el tejido adiposo. Las ratas tratadas con este compuesto tienen pesos corporales más bajos a los 3 meses de edad con un consumo de alimentos inalterado, y se observa un efecto similar con una dieta rica en fructosa en la rata corpulenta JCR:LA. Este químico mejora notablemente la hiperglucemia posprandial, el nivel de insulina posprandial, el colesterol total, los triglicéridos y el nivel de ácidos grasos libres en ratas Goto-Kakizaki (GK). Este compuesto reduce eficazmente el número de monocitos adheridos a la capa endotelial aórtica, mejora la vasodilatación dependiente de la acetilcolina y reduce el engrosamiento intimal de la aorta en ratas GK.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8893066/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9862862/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19207582/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8474319/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16696939/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT05487859	Not yet recruiting	Kidney Cancer	University of Alabama at Birmingham	October 5 2025	Phase 2
NCT04665570	Active not recruiting	Type 2 Diabetes Mellitus	Bayer	December 21 2020	--
NCT04180813	Terminated	Diabetes Mellitus Type 2	Boehringer Ingelheim	March 4 2020	--
NCT02953093	Completed	Aging	Montefiore Medical Center	August 30 2017	Phase 2
NCT02589353	Completed	Healthy Volunteers	Oregon State University	April 21 2017	Phase 4
NCT02527239	Unknown status	Pompe''s Disease	Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust\|Genzyme a Sanofi Company	September 2015	--

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Acarbose Carbohydrate Metabolism químico

Estructura química

Peso molecular: 645.6