solo para uso en investigación
Cat. No.S3839
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
|---|---|
| Otros Carbohydrate Metabolism Inhibidores | 2-DG (2-Deoxy-D-glucose) Bromopyruvic acid (3-BP) Lonidamine Dorzagliatin LY2608204 Voglibose 4',7-Dimethoxy-5-Hydroxyflavone AZD1656 Nodakenetin Kaempferol-3-O-neohesperidoside |
| Peso molecular | 163.17 | Fórmula | C6H13NO4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 19130-96-2 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | duvoglustat, moranolin | Smiles | C1C(C(C(C(N1)CO)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 33 mg/mL
(202.24 mM)
Water : 33 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
α-glucosidase
(Cell-free assay) |
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| In vitro |
1-Deoxynojirimycin (DNJ) hasta 200 μmol/L no influye en la supervivencia de las HUVEC. Este compuesto se comporta como un antioxidante, disminuye la producción de ROS y retrasa la senescencia celular.
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| In vivo |
1-Deoxynojirimycin (DNJ) inhibe la absorción intestinal de glucosa en el intestino. Este compuesto regula a la baja la expresión de ARNm y proteínas intestinales de SGLT1, Na+/K+-ATP y GLUT2. El pretratamiento con esta sustancia química (50 mg/kg) aumenta la actividad, los niveles de ARNm y proteínas de las enzimas glucolíticas hepáticas (GK, PFK, PK, PDE1) y disminuye la expresión de las enzimas gluconeogénicas (PEPCK, G-6-Pase), mejorando la tolerancia a la glucosa tanto en ratones normales como diabéticos. Inhibe la absorción intestinal de glucosa y acelera el hepatic glucose Metabolism regulando directamente la expresión de proteínas involucradas en los sistemas de transporte de glucosa, las enzimas de la glucólisis y la gluconeogénesis. El DNJ reduce el estrés oxidativo en el hígado y el plasma en roedores.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01380743 | Completed | Pompe Disease |
Amicus Therapeutics |
October 31 2011 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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