P2X receptors, which are ligand-gated ion channels, are freely permeable to the three most important physiological cations: sodium, potassium, and calcium. P2X receptors open in the presence of extracellular adenosine triphosphate (ATP) and play an important role in regulating the homeostasis of a range of organisms. P2X receptors are generally classified as ligand-gated cation channels because most of their physiological effects result from the inward flow of cations across the cell surface membrane. The ATP binding site of P2X receptors resides at the interface of neighboring subunits of the multimeric receptor complex.
P2 Receptor
Otro Neuronal Signaling Inhibidores
Productos selectivos de isoformas
| Nº Cat. | Nombre del producto | Información | Citas de uso del producto | Validaciones del producto |
|---|---|---|---|---|
| S4079 | Ticagrelor | Ticagrelor (AZD6140, AR-C 126532XX) es el primer antagonista oral reversible del receptor P2Y12 con una Ki de 2 nM. |
|
|
| S7705 | A-438079 Hydrochloride | A-438079 HCl es un antagonista potente y selectivo del P2X7 receptor con un pIC50 de 6,9. |
|
|
| E1128 | BzATP triethylammonium salt | BzATP triethylammonium salt actúa como un agonista del receptor P2X con pEC50 de 8,74, 5,26, 7,10, 7,50, 6,19, 6,31, 5,33 para P2X1, P2X2, P2X3, P2X2/3, P2X4 y P2X7, respectivamente, y también es potente en los receptores P2X7 con EC50 de 3,6 μM y 285 μM para P2X7 de rata y P2X7 de ratón, respectivamente. | ||
| S1415 | Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate | Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate es un agente antiplaquetario oral de la clase de las tienopiridinas. |
|
|
| S8725 | A-804598 | A-804598 es un antagonista selectivo del P2X7R con alta afinidad por los receptores P2X7 de rata (IC50 = 10 nM), ratón (IC50 = 9 nM) y humanos (IC50 = 11 nM). |
|
|
| S2855 | MRS 2578 | MRS2578 es un potente antagonista del receptor P2Y6 con una IC50 de 37 nM, y exhibe una actividad insignificante en los receptores P2Y1, P2Y2, P2Y4 y P2Y11. |
|
|
| E4929 | (S)-Clopidogrel | El (S)-Clopidogrel es un inhibidor de P2Y12 y ejerce efectos anticoagulantes. Se metaboliza en una forma activa que se une al receptor P2Y12, bloqueando el ADP y previniendo la agregación plaquetaria. También exhibe propiedades antiinflamatorias y antifibróticas en la enfermedad renal crónica (ERC) y la fibrosis hepática. |
|
|
| S3737 | Cangrelor Tetrasodium | Cangrelor (AR-C69931MX) es un potente inhibidor competitivo del receptor P2Y12 que se administra mediante infusión intravenosa y logra rápidamente una inhibición casi completa de la agregación plaquetaria inducida por ADP. |
|
|
| S1258 | Prasugrel | Prasugrel (Effient, Efient, Prasita, CS-747, LY640315, PCR 4099) es un antagonista tienopiridínico del receptor de ADP (P2Y12), utilizado para la reducción de eventos cardiovasculares trombóticos. |
|
|
| S0405 | AF-353 | AF-353 (Ro-4) es un antagonista potente, selectivo y biodisponible por vía oral del receptor P2X3 y del receptor P2X2/3 con pIC50 de 8,06, 8,05 y 7,41 para P2X3 humano, P2X3 de rata y P2X2/3 humano, respectivamente. |
|
|
Los productos son solo para uso de investigación. No para uso humano. No vendemos a pacientes.
©Copyright 2013 Selleck Chemicals. Todos los derechos reservados.