solo para uso en investigación

Prasugrel Hydrochloride P2 Receptor inhibidor

Name: Prasugrel Hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4637
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S4637

Prasugrel hydrochloride (Prasugrel HCl, LY640315, PCR 4099 Hydrochloride) es un derivado de piperazina y un inhibidor de la agregación plaquetaria que se utiliza para prevenir la trombosis en pacientes con síndrome coronario agudo.

Prasugrel Hydrochloride P2 Receptor inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 409.9

Saltar a

Control de calidad

Lote: S463701 DMSO]46 mg/mL]false]Ethanol]9 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.53%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.53

Dianas relacionadas	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
Otros P2 Receptor Inhibidores	A-438079 Hydrochloride A-804598 MRS 2578 A-740003 5-BDBD Gefapixant AF-353 A-317491 Minodronic acid Diquafosol Tetrasodium

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	409.9	Fórmula	C₂₀H₂₀FNO₃S.HCl	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	389574-19-0	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Prasugrel HCl, LY640315,PCR 4099 Hydrochloride			Smiles	CC(=O)OC1=CC2=C(S1)CCN(C2)C(C3=CC=CC=C3F)C(=O)C4CC4.Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 46 mg/mL (112.22 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 9 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	P2Y12
In vivo	El prasugrel inhibe significativamente el shunt arteriovenoso (AV) y la trombosis arterial inducida eléctricamente en rangos de dosis únicas de 0,3 a 3 mg/kg y de 0,3 y 1 mg/kg/día para dosis múltiples. Estas dosis son similares a las dosis con inhibición de la activación plaquetaria a través de los receptores P2Y12, lo que sugiere que los efectos protectores del prasugrel en estos modelos de infarto cerebral y enfermedad arterial oclusiva periférica reflejan las inhibiciones de P2Y12 sobre las plaquetas por el metabolito activo del prasugrel. El prasugrel también previene significativamente la progresión de las lesiones vasculares periféricas.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19356727/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):