P2 Receptor Moduladores | P2 Receptor Modulators

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S1415	Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate	Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate es un agente antiplaquetario oral de la clase de las tienopiridinas.	Nat Commun, 2025, 16(1):7974 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):116
S3368	Uridine-5'-diphosphate disodium salt	Uridine-5'-diphosphate (UDP) disodium salt es un agonista potente, selectivo y natural del P2Y₆ receptor con una EC50 = 300 nM y un pEC50 de 6,52, respectivamente. Uridine-5'-diphosphate (UDP) disodium salt también es un antagonista del P2Y₁₄ receptor con un pEC50 de 7,28.
S1351	Ivermectin	La Ivermectin es un activador de los canales de cloruro (GluCls) activados por glutamato, utilizado como fármaco antiparasitario de amplio espectro. Este compuesto es un efector alostérico positivo específico de los receptores P2X4 y α7 nicotínicos de acetilcolina (nAChRs). Es un inhibidor específico de la importación nuclear mediada por Impα/β1 y tiene una potente actividad antiviral tanto contra el VIH-1 como contra el virus del dengue. Este compuesto químico induce la autofagia a través de la vía de señalización AKT/mTOR y la mitofagia.	Nat Commun, 2025, 16(1):7156 J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00874-4 Biomed Pharmacother, 2025, 189:118248

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Nombre del producto

Información

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S1415

Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate

Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate es un agente antiplaquetario oral de la clase de las tienopiridinas.

Nat Commun, 2025, 16(1):7974

J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805

Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):116

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S3368

Uridine-5'-diphosphate disodium salt

Uridine-5'-diphosphate (UDP) disodium salt es un agonista potente, selectivo y natural del P2Y₆ receptor con una EC50 = 300 nM y un pEC50 de 6,52, respectivamente. Uridine-5'-diphosphate (UDP) disodium salt también es un antagonista del P2Y₁₄ receptor con un pEC50 de 7,28.

S1351

Ivermectin

La Ivermectin es un activador de los canales de cloruro (GluCls) activados por glutamato, utilizado como fármaco antiparasitario de amplio espectro. Este compuesto es un efector alostérico positivo específico de los receptores P2X4 y α7 nicotínicos de acetilcolina (nAChRs). Es un inhibidor específico de la importación nuclear mediada por Impα/β1 y tiene una potente actividad antiviral tanto contra el VIH-1 como contra el virus del dengue. Este compuesto químico induce la autofagia a través de la vía de señalización AKT/mTOR y la mitofagia.

Nat Commun, 2025, 16(1):7156

J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00874-4

Biomed Pharmacother, 2025, 189:118248