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Uridine-5'-diphosphate disodium salt P2 Receptor modulador

Name: Uridine-5'-diphosphate disodium salt
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3368
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S3368

Uridine-5'-diphosphate (UDP) disodium salt es un agonista potente, selectivo y natural del P2Y₆ receptor con una EC50 = 300 nM y un pEC50 de 6,52, respectivamente. Uridine-5'-diphosphate (UDP) disodium salt también es un antagonista del P2Y₁₄ receptor con un pEC50 de 7,28.

Uridine-5'-diphosphate disodium salt P2 Receptor modulador Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 448.12

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Control de calidad

Lote: S336801 Water]90 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 98.24%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
SDS
Hoja de datos

98.24

Dianas relacionadas	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
Otros P2 Receptor Inhibidores	A-438079 Hydrochloride A-804598 MRS 2578 A-740003 5-BDBD Gefapixant AF-353 A-317491 Minodronic acid Diquafosol Tetrasodium

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	448.12	Fórmula	C₉H₁₂N₂Na₂O₁₂P₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	27821-45-0	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	UDP disodium salt			Smiles	[Na+].[Na+].OC1C(O)C(OC1CO[P]([O-])(=O)O[P](O)([O-])=O)N2C=CC(=O)NC2=O

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 90 mg/mL

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	P2Y₁₄ receptor (Cell-free assay) 7.28(pEC50) P2Y₆ receptor (Cell-free assay) 300 nM(EC50) P2Y₆ receptor (Cell-free assay) 6.52(pEC50)
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18600475/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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