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Z-FA-FMK Cysteine Protease inhibidor

Name: Z-FA-FMK
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7391
Rating: 5 (11 reviews)

Cat. No.S7391

Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) es un inhibidor irreversible de cysteine protease, y también inhibe las caspasas efectoras.

Z-FA-FMK Cysteine Protease inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 386.42

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.69%

99.69

Dianas relacionadas	HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease
Otros Cysteine Protease Inhibidores	N-Ethylmaleimide (NEM) MG132 SSS Calpeptin Aloxistatin (E-64d) Odanacatib E-64 MG-101 (ALLN) Cathepsin Inhibitor 1 PD 151746 Loxistatin Acid (E-64C)

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	386.42	Fórmula	C₂₁ H₂₃ F N₂ O₄	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	197855-65-5	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	(1S)-Z-FA-FMK			Smiles	CC(C(=O)CF)NC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)OCC2=CC=CC=C2

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 77 mg/mL (199.26 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 48 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	cysteine protease
In vitro	Z-FA-FMK inhibe la degradación del colágeno fibrilar por fibroblastos y osteoclastos. Este compuesto inhibe la producción de citocinas inducida por LPS a través de la inhibición de la expresión génica dependiente de NF-kappaB en macrófagos. Bloquea eficientemente la proliferación de células T inducida por mitógenos e IL-2 in vitro.
In vivo	Z-FA-FMK aumenta significativamente el crecimiento neumocócico tanto en los pulmones como en la sangre en un modelo murino de infección neumocócica intranasal. Este compuesto bloquea la infección por reovirus de tumores oncogénicos de Ras y tejidos cardíacos del huésped en ratones con inmunodeficiencia combinada grave.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4073501/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2069557/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11290751/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16951345/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20834102/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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