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UAMC-3203 Ferroptosis inhibidor

Cat. No.S8792

UAMC-3203 es un inhibidor mejorado de la ferroptosis con un valor de IC50 de 10 nM en células de neuroblastoma IMR-32.
UAMC-3203 Ferroptosis inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 471.66

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.05%
99.05

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares Tipo de ensayo Concentración Tiempo de incubación Formulación Descripción de la actividad PMID
IMR32 Function assay 1 hr Inhibition of erastin-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay, IC50 = 0.01 μM. 30354101
IMR32 Function assay 1 hr Inhibition of ferrous ammonium sulphate-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay  30354101
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 471.66 Fórmula

C25H37N5O2S

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 2271358-64-4 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles C1CCC(CC1)NC2=C(C=C(C=C2)S(=O)(=O)NCCN3CCNCC3)NCC4=CC=CC=C4

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 94 mg/mL (199.29 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 94 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
Ferroptosis
(IMR-32 Neuroblastoma Cells)
10 nM
In vitro

UAMC-3203 tiene una t1/2 impresionante cuando se incuba con microsomas humanos y de rata (t1/2 = 20,5 h y t1/2 = 16,5 h respectivamente), pero se ha descubierto que este compuesto es relativamente menos estable cuando se incuba con microsomas murinos (t1/2 = 3,46 h).

In vivo

UAMC-3203 reduce significativamente los niveles plasmáticos de lactato deshidrogenasa (LDH) en ratones. Se elimina rápidamente del torrente sanguíneo y se redistribuye en varios tejidos, como cabría esperar de los compuestos básicos lipófilos. Se encuentran concentraciones significativas de este compuesto en todos los tejidos analizados (hígado, riñón y pulmones).

Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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