solo para uso en investigación
Cat. No.S8792
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Otros Ferroptosis Inhibidores | Liproxstatin-1 RSL3 Erastin Ferrostatin-1 (Fer-1) Imidazole Ketone Erastin (IKE) FIN56 iFSP1 SRS11-92 SRS16-86 icFSP1 |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| IMR32 | Function assay | 1 hr | Inhibition of erastin-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay, IC50 = 0.01 μM. | 30354101 | ||
| IMR32 | Function assay | 1 hr | Inhibition of ferrous ammonium sulphate-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay | 30354101 | ||
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| Peso molecular | 471.66 | Fórmula | C25H37N5O2S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 2271358-64-4 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1CCC(CC1)NC2=C(C=C(C=C2)S(=O)(=O)NCCN3CCNCC3)NCC4=CC=CC=C4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 94 mg/mL
(199.29 mM)
Ethanol : 94 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Ferroptosis
(IMR-32 Neuroblastoma Cells) 10 nM
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| In vitro |
UAMC-3203 tiene una t1/2 impresionante cuando se incuba con microsomas humanos y de rata (t1/2 = 20,5 h y t1/2 = 16,5 h respectivamente), pero se ha descubierto que este compuesto es relativamente menos estable cuando se incuba con microsomas murinos (t1/2 = 3,46 h). |
| In vivo |
UAMC-3203 reduce significativamente los niveles plasmáticos de lactato deshidrogenasa (LDH) en ratones. Se elimina rápidamente del torrente sanguíneo y se redistribuye en varios tejidos, como cabría esperar de los compuestos básicos lipófilos. Se encuentran concentraciones significativas de este compuesto en todos los tejidos analizados (hígado, riñón y pulmones). |
Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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