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RSL3 Ferroptosis inducer

Cat. No.: S8155

RSL3 ((1S,3R)-RSL3) is a ferroptosis activator in a VDAC-independent manner,exhibiting selectivity for tumor cells bearing oncogenic RAS. RSL3 binds, inactivates GPX4 and thus mediates GPX4-regulated ferroptosis.
RSL3 Ferroptosis activator Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 440.88

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.97%
99.97

Productos que se suelen utilizar junto con RSL3

Erastin

This compound and Erastin are ferroptosis inducers (FINs) and sensitize cancer cells (H460/A549) to ionizing radiation (IR).

Ferrostatin-1 (Fer-1)

Ferrostatin-1 (Fer-1) efficiently abrogates the rise in reactive oxygen species (ROS) levels caused by this compound in M0/M1/M2 macrophages.

Liproxstatin-1

This compound-induced lipid oxidation is prevented by Liproxstatin-1 in human renal proximal tubular epithelial cells (HRPTEpiCs).

FIN56

This compound and FIN56 are ferroptosis inducers that cause a decrease in GPX4 protein abundance in HT-1080 cells.

ML-210

This compound and ML 210 induce lipid reactive oxygen species (ROS) and iron-dependent cell death in small-cell lung cancer (SCLC).

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Líneas celulares Tipo de ensayo Concentración Tiempo de incubación Formulación Descripción de la actividad PMID
MEFs and HT1080 cells Function assay 0.5 μM 24 h 30686534
Jurkat Cell death assay 0.1 μM 24 h or 48 h BV6 cooperates with RSL3 to induce cell death, accompanied by ROS production and lipid peroxidation 27588473
Molt-4 Cell death assay 0.075 μM 24 h or 48 h BV6 cooperates with RSL3 to induce cell death, accompanied by ROS production and lipid peroxidation 27588473
RMS13 cells Cell death assay 0, 60, 100, 140 and 180 μM 48 h Addition of Ferrostatin-1 significantly reduced RSL3- or Erastin-induced loss of cell viability. 26157704
BJeLR Cytotoxicity assay 0.57 uM 12 h Cytotoxicity against human BJeLR cells expressing RAS G12V mutant at 0.57 uM at 12 hrs by trypan blue staining 22832321
BJeLR Cytotoxicity assay 0.57 uM 24 h Cytotoxicity against human BJeLR cells expressing RAS G12V mutant at 0.57 uM at 24 hrs by trypan blue staining 22832321
BJeH Function assay 6 h Induction of reactive oxygen species production in human BJeH cells expressing wild type RAS after 6 hrs by DCF-based flow cytometric analysis 22832321
BJeLR Function assay 6 h Induction of reactive oxygen species production in human BJeLR cells expressing RAS G12V mutant after 6 hrs by DCF-based flow cytometric analysis 22832321
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Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 440.88 Fórmula

C23H21ClN2O5

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 1219810-16-8 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 88 mg/mL (199.6 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 28 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Gpx4
(In Calu-1 cells)
In vitro
Los compuestos inductores de Ferroptosis inactivan la GPX4 mediante unión directa o agotando el glutatión. Después de unirse a la GPX4, este compuesto inactiva la GPX4 para inducir la producción de ROS a partir de la peroxidación lipídica. Su capacidad para inducir letalidad sintética con RAS oncogénico es rápida y bastante potente. Este compuesto inhibe el crecimiento de células BJ-TERT/LT/ST/RASV12 y DRD tan bajo como 10 ng/ml y comenzó a matar células sensibles tan pronto como 8 horas después del tratamiento.
In vivo
La prostaglandina-endoperóxido sintasa (PTGS) es la enzima clave en la biosíntesis de prostaglandinas. Existen dos isoenzimas de PTGS: una PTGS1 constitutiva y una PTGS2 inducible. La PTGS2, que codifica la ciclooxigenasa-2 (COX-2), se regula significativamente al alza después del tratamiento con RSL3 y este compuesto en ratones.
Referencias

Aplicaciones (Applications)

Métodos Biomarcadores Imágenes PMID
Western blot GPX4 / Tranferrin / Ferritin HO-1
S8155-WB2
30524291
Growth inhibition assay Cell viability
S8155-viability1
26157704
Immunofluorescence ALOX12 / ALOX15 4-HNE
S8155-IF2
28837253