solo para uso en investigación
Cat. No.S8877
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Otros Ferroptosis Inhibidores | Liproxstatin-1 RSL3 Erastin Ferrostatin-1 (Fer-1) FIN56 iFSP1 UAMC-3203 SRS11-92 SRS16-86 icFSP1 |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| BJeLR | Growth inhibition assay | 48 hrs | Growth inhibition of human RAS-G12V overexpressing BJeLR cells after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.003 μM. | 26231156 | ||
| CCF-STTG1 | Function assay | 2 hrs | Inhibition of Xct in human CCF-STTG1 cells assessed as glutamate release after 2 hrs by fluorometry, IC50 = 0.03 μM. | 26231156 | ||
| HT1080 | Growth inhibition assay | 48 hrs | Growth inhibition of human HT1080 cells after 48 hrs by alamar blue assay, GI50 = 0.314 μM. | 26231156 | ||
| DRD | Growth inhibition assay | 48 hrs | Growth inhibition of human RAS-G12V overexpressing DRD cells after 48 hrs by alamar blue assay | 26231156 | ||
| Haga clic para ver más datos experimentales de líneas celulares | ||||||
| Peso molecular | 655.14 | Fórmula | C35H35ClN6O5 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1801530-11-9 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | PUN30119 | Smiles | CC(C)OC1=C(C=C(C=C1)C(=O)CN2C=CN=C2)N3C(=NC4=CC=CC=C4C3=O)CN5CCN(CC5)C(=O)COC6=CC=C(C=C6)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(152.63 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Ferroptosis
system xc–
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|---|---|
| In vitro |
Imidazole Ketone Erastin (IKE) es un análogo de erastina con potencia nanomolar, alta estabilidad Metabólica y solubilidad en agua intermedia. Su tratamiento reduce potentemente el número de células DLBCL. |
Referencias |
| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
30799221 |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01555008 | Completed | Type 2 Diabetes Mellitus|Renal Impairment |
Lexicon Pharmaceuticals |
March 2012 | Phase 1 |
| NCT04545450 | Completed | Transgenderism|Hypogonadism |
Unita Complessa di Ostetricia e Ginecologia |
November 4 2008 | Phase 3 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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