solo para uso en investigación
Cat. No.S9669
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| Otros Antiviral Inhibidores | Moroxydine HCl Aloperine GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine NGI-1 Aloin B Saikosaponin B2 Lapachol DTNB |
| Peso molecular | 424.06 | Fórmula | C25H42ClNO2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
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| Nº CAS | 3039-71-2 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | U18 | Smiles | CCN(CC)CCOC1CCC2(C3CCC4(C(C3CC=C2C1)CCC4=O)C)C.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 85 mg/mL
(200.44 mM)
Ethanol : 85 mg/mL Water : 43 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Las partículas virales quedan atrapadas en el compartimento de endosomas tardíos/lisosomas positivos para Lamp-1 cuando las células son tratadas con U18666A. Además, la replicación viral también se ve afectada por el tratamiento con este compuesto. Se encuentra un efecto Antiviral aditivo cuando C75, un inhibidor de la sintasa de ácidos grasos, se usa en combinación con esta sustancia química, lo que sugiere el papel del colesterol y los ácidos grasos en el DENV. |
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| In vivo |
Cuando se administra U18666A a gatos infectados experimentalmente con FIPV tipo I, el desarrollo de FIP puede suprimirse en comparación con el grupo de control. Sin embargo, el número de animales con FIP es demasiado bajo para establecer el efecto Antiviral de este compuesto en gatos. Dos de los cinco gatos de control a los que se les administró solo PBS desarrollan FIP. Cuatro de los cinco gatos a los que se les administró esta sustancia química no desarrollan signos de FIP. Un gato que desarrolló fiebre temporalmente no tuvo otros síntomas clínicos y no se observó ninguna lesión macroscópica en una autopsia después del final del experimento. El gen FIPV se detecta intermitentemente en heces y saliva, independientemente del desarrollo de FIP o de la administración de este compuesto. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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