solo para uso en investigación

NGI-1 Antiviral inhibidor

Cat. No.S8750

NGI-1 es un compuesto aminobenzamida-sulfonamida que se dirige a ambas isoformas de la oligosacariltransferasa (OST) y, por lo tanto, puede exhibir actividad Antiviral contra los flavivirus.
NGI-1 Antiviral inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 394.51

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Control de calidad

Lote: S875001 DMSO]79 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.9%
99.9

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 394.51 Fórmula

C17H22N4O3S2

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 790702-57-7 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos ML414 Smiles CC1=CN=C(S1)NC(=O)C2=C(C=CC(=C2)S(=O)(=O)N(C)C)N3CCCC3

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 79 mg/mL (200.24 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
oligosaccharyltransferase (OST)
In vitro

NGI-1 es un inhibidor catalítico reversible de la subunidad de la oligosacariltransferasa (OST) que tiene mayor especificidad por STT3B en comparación con STT3A (STT: subunidad catalítica de la OST). En células de cáncer de pulmón no microcítico, este compuesto bloquea la localización en la superficie celular y la señalización de la glicoproteína EGFR, pero detiene selectivamente la proliferación solo en aquellas líneas celulares que dependen de EGFR (o FGFR) para su supervivencia. En estas líneas celulares, la inhibición de la OST provoca una detención del ciclo celular acompañada de la inducción de p21, autofluorescencia y cambios en la morfología celular; todas características de la senescencia. Exhibe una amplia actividad Antiviral contra múltiples flavivirus. Este inhibidor bloquea la replicación del ARN viral independientemente de la inhibición de la actividad catalítica del complejo OST.

Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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