solo para uso en investigación
Cat. No.S8750
| Dianas relacionadas | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Otros Antiviral Inhibidores | Moroxydine HCl Aloperine GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine U18666A Aloin B Saikosaponin B2 Lapachol DTNB |
| Peso molecular | 394.51 | Fórmula | C17H22N4O3S2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
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| Nº CAS | 790702-57-7 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | ML414 | Smiles | CC1=CN=C(S1)NC(=O)C2=C(C=CC(=C2)S(=O)(=O)N(C)C)N3CCCC3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 79 mg/mL
(200.24 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
oligosaccharyltransferase (OST)
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| In vitro |
NGI-1 es un inhibidor catalítico reversible de la subunidad de la oligosacariltransferasa (OST) que tiene mayor especificidad por STT3B en comparación con STT3A (STT: subunidad catalítica de la OST). En células de cáncer de pulmón no microcítico, este compuesto bloquea la localización en la superficie celular y la señalización de la glicoproteína EGFR, pero detiene selectivamente la proliferación solo en aquellas líneas celulares que dependen de EGFR (o FGFR) para su supervivencia. En estas líneas celulares, la inhibición de la OST provoca una detención del ciclo celular acompañada de la inducción de p21, autofluorescencia y cambios en la morfología celular; todas características de la senescencia. Exhibe una amplia actividad Antiviral contra múltiples flavivirus. Este inhibidor bloquea la replicación del ARN viral independientemente de la inhibición de la actividad catalítica del complejo OST. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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