Name: Aloperine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2420
Rating: 5 (8 reviews)

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Control de calidad

Lote: Pureza: >97%

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Dianas relacionadas	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Otros Antiviral Inhibidores	Moroxydine HCl GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine NGI-1 U18666A Aloin B Saikosaponin B2 Lapachol DTNB

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	232.36	Fórmula	C₁₅H₂₄N₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	56293-29-9	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	C1CCN2CC3CC(C2C1)C=C4C3NCCC4

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 46 mg/mL (197.96 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 46 mg/mL

Water : 4 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.300mg/ml (9.90mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 46 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.300mg/ml (9.90mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 46 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	En comparación con otros alcaloides, incluyendo sophoridina, sofocarpina, matrina, oximatrina y citisina, el tratamiento con Aloperine ejerce la actividad citotóxica más potente contra líneas celulares de cáncer humano de diferentes orígenes tisulares, incluyendo las líneas celulares de leucemia HL-60, U937 y K562, las células de cáncer de esófago EC109, las células de cáncer de pulmón A549 y la línea celular de carcinoma hepatocelular HepG2 con un IC50 de 0,04 mM, 0,27 mM, 0,36 mM, 1,11 mM, 1,18 mM y 1,36 mM, respectivamente. El efecto citotóxico más fuerte de este compuesto sobre las células HL-60 se observa a las 72 horas con una tasa de inhibición del 94,1%. En contraste con el efecto sobre las células de leucemia, hasta 1 mM de este chemical no reduce significativamente la viabilidad de las PBMNC normales a las 72 horas. El tratamiento con este compuesto a 20 μM durante 48 horas induce significativamente apoptosis y autofagia en las células HL-60 de manera dosis-dependiente.
In vivo	La aplicación tópica de 1% de Aloperine suprime el aumento inducido por 2, 4-dinitrofluorobenceno (DNFB) en el grosor y el eritema del oído en ratones BALB/c, y disminuye significativamente los niveles de ARNm y proteínas de factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), interleucina-1 beta (IL-1β) e interleucina-6 (IL-6) regulados al alza inducidos por DNFB en homogeneizados de biopsias de oído. La aplicación tópica de este compuesto reduce la dermatitis inducida por DNFB (índice de dermatitis y grosor del oído) en ratones NC/Nga en el día 13 y día 14 de manera dosis-dependiente. El tratamiento con este compuesto reduce la infiltración de linfocitos y la infiltración de eosinófilos inducidas por DNFB de manera dosis-dependiente. El tratamiento con este compuesto también reduce la infiltración de mastocitos inducida por DNFB de manera dosis-dependiente. Este compuesto reduce el nivel plasmático de IgE de manera dosis-dependiente. Este compuesto reduce notablemente el aumento inducido por DNFB en las producciones de IL-4, IL-13 e IFN-γ, mientras que aumenta el nivel de IL-10 de manera dosis-dependiente. El tratamiento con este compuesto reduce significativamente los niveles de citoquinas TNF-α, IL-1β e IL-6 en homogeneizados de biopsias de oído de ratones NC/Nga de manera dosis-dependente.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20006963/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21159130/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21371468/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Aloperine Antiviral químico

Estructura química

Peso molecular: 232.36