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Tyrphostin 9 EGFR inhibidor

Name: Tyrphostin 9
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2895
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S2895

La Tyrphostin 9 (SF 6847, RG-50872) fue diseñada inicialmente como un inhibidor de EGFR con una IC50 de 460 μM, pero también se encontró que era más potente para PDGFR con una IC50 de 0,5 μM.

Tyrphostin 9 EGFR inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 282.38

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Control de calidad

Lote: S289501 DMSO]56 mg/mL]false]Ethanol]56 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.99%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.99

Dianas relacionadas	VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit
Otros EGFR Inhibidores	Lazertinib (YH25448) Icotinib Hydrochloride Sunvozertinib AG-490 AG-1478 Canertinib (CI-1033) WZ4002 Rociletinib (CO-1686) Poziotinib (NOV120101, HM781-36B) Genistein

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	282.38	Fórmula	C₁₈H₂₂N₂O	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	10537-47-0	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	SF 6847, RG-50872			Smiles	CC(C)(C)C1=CC(=CC(=C1O)C(C)(C)C)C=C(C#N)C#N

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 56 mg/mL (198.31 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 56 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	PDGFR 0.5 μM EGFR 460 μM
In vitro	SF 6847 inhibe la replicación del virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) con una IC50 de 40 nM. SF 6847 (50 nM) revierte parcialmente la formación de placas de HSV-1 inducida por ortovanadato de sodio. SF 6847 (< 400 nM) disminuye la fosforilación de fosfoproteínas virales de manera dosis-dependiente, pero la reducción de la síntesis de proteínas inducida por SF 6847 (< 800 nM) no es dosis-dependiente. SF 6847 previene la fosforilación de tirosina de LRP inducida por PDGF en caveolas en fibroblastos humanos, sugiriendo que la activación de LRP mediada por PDGF-BB requiere fosforilación de tirosina y, por lo tanto, activación de PDGFR-β. SF 6847 (1 mM) bloquea el efecto estimulante inducido por la tensión sobre la síntesis de ADN de células pulmonares fetales. SF 6847 (1 μM) causa un aumento de la inclusión del exón 10 de MAPT. SF 6847 no afecta la traducción ni la estabilidad de los dos ARNm. SF 6847 (1,6 μM) aumenta la inclusión del exón 10 de MAPT en 2 veces en células SHSY-5Y.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2552117/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7544112/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11854295/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7653578/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18678901/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2143901/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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