solo para uso en investigación
Cat. No.S8502
| Peso molecular | 456.42 | Fórmula | C23H19F3N4O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 1314891-22-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | TFMO 2 | Smiles | CC(C)(CNC(=O)C1=CC=CC(=C1)C2=NOC(=N2)C(F)(F)F)C3=COC(=N3)C4=CC=CC=C4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 91 mg/mL
(199.37 mM)
Ethanol : 91 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
HDAC9
(Cell-free assay) 15 nM(Ki)
HDAC7
(Cell-free assay) 26 nM(Ki)
HDAC4
(Cell-free assay) 59 nM(Ki)
HDAC5
(Cell-free assay) 60 nM(Ki)
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| In vitro |
TMP195 tiene baja potencia en ensayos de HDAC recombinantes de clase I y IIb, lo que permite la inhibición completa de la actividad de HDAC de clase IIa sin inhibición de otras HDAC. Este compuesto bloquea la acumulación de proteína CCL2 en los sobrenadantes de cultivos de diferenciación de macrófagos derivados de monocitos y aumenta significativamente la cantidad de proteína CCL1 secretada por los monocitos en comparación con los cultivos de M-CSF más GM-CSF tratados con vehículo (DMSO). Influye en las respuestas de los monocitos humanos a los factores estimulantes de colonias CSF-1 y CSF-2 in vitro. |
| In vivo |
In vivo, el tratamiento con TMP195 altera el microambiente tumoral y reduce la carga tumoral y las metástasis pulmonares modulando los fenotipos de macrófagos. Este compuesto induce el reclutamiento y la diferenciación de macrófagos altamente fagocíticos y estimuladores dentro de los tumores. Su tratamiento disminuye significativamente las células tumorales proliferantes, más notablemente en el borde de avance del tumor. El fenotipo de macrófago antitumoral inducido por este químico, por lo tanto, mejora la eficacia y la durabilidad de los regímenes quimioterapéuticos estándar y la inmunoterapia de bloqueo de puntos de control en este modelo de ratón de cáncer de mama. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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