solo para uso en investigación

TMP195 HDAC inhibidor

Cat. No.S8502

TMP195 (TFMO 2) es un inhibidor selectivo, primero en su clase, de clase IIa HDAC con Ki de 59, 60, 26 y 15 nM para HDAC4, HDAC5, HDAC7 y HDAC9, respectivamente.
TMP195 HDAC inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 456.42

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.58%
99.58

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 456.42 Fórmula

C23H19F3N4O3

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 1314891-22-9 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos TFMO 2 Smiles CC(C)(CNC(=O)C1=CC=CC(=C1)C2=NOC(=N2)C(F)(F)F)C3=COC(=N3)C4=CC=CC=C4

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 91 mg/mL (199.37 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 91 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
HDAC9
(Cell-free assay)
15 nM(Ki)
HDAC7
(Cell-free assay)
26 nM(Ki)
HDAC4
(Cell-free assay)
59 nM(Ki)
HDAC5
(Cell-free assay)
60 nM(Ki)
In vitro

TMP195 tiene baja potencia en ensayos de HDAC recombinantes de clase I y IIb, lo que permite la inhibición completa de la actividad de HDAC de clase IIa sin inhibición de otras HDAC. Este compuesto bloquea la acumulación de proteína CCL2 en los sobrenadantes de cultivos de diferenciación de macrófagos derivados de monocitos y aumenta significativamente la cantidad de proteína CCL1 secretada por los monocitos en comparación con los cultivos de M-CSF más GM-CSF tratados con vehículo (DMSO). Influye en las respuestas de los monocitos humanos a los factores estimulantes de colonias CSF-1 y CSF-2 in vitro.

In vivo

In vivo, el tratamiento con TMP195 altera el microambiente tumoral y reduce la carga tumoral y las metástasis pulmonares modulando los fenotipos de macrófagos. Este compuesto induce el reclutamiento y la diferenciación de macrófagos altamente fagocíticos y estimuladores dentro de los tumores. Su tratamiento disminuye significativamente las células tumorales proliferantes, más notablemente en el borde de avance del tumor. El fenotipo de macrófago antitumoral inducido por este químico, por lo tanto, mejora la eficacia y la durabilidad de los regímenes quimioterapéuticos estándar y la inmunoterapia de bloqueo de puntos de control en este modelo de ratón de cáncer de mama.

Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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