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Sarsasapogenin ROS activador

Name: Sarsasapogenin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3607
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S3607

Sarsasapogenin (SAR, Parigenina) es una sapogenina esteroidea. Puede provocar la generación de reactive oxygen species y activar las vías de señalización de la unfolded protein response (UPR). Este compuesto inhibe potentemente la activación de NF-κB y MAPK, así como la fosforilación de IRAK1, TAK1 e IκBα en macrófagos estimulados con LPS.

Sarsasapogenin ROS activador Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 416.64

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Control de calidad

Lote: S360701 Ethanol]5 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.94%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.94

Dianas relacionadas	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Otros ROS Inhibidores	MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Idebenone Carnosic acid Pyrogallol (20R)Ginsenoside Rg3 Troxerutin

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	416.64	Fórmula	C₂₇H₄₄O₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	126-19-2	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Parigenin			Smiles	CC1CCC2(C(C3C(O2)CC4C3(CCC5C4CCC6C5(CCC(C6)O)C)C)C)OC1

Solubilidad

In vitro
Lote:

Ethanol : 5 mg/mL

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	NF-κB IRAK1 TAK1 IκBα
In vitro	Sarsasapogenin induce un aumento en la población de células Hela en fase S y una acumulación obvia de células en fase G2/M de manera dependiente del tiempo. Induce apoptosis en células HeLa a través de la vía apoptótica mitocondrial dependiente de caspasas. Este compuesto induce la activación de la vía de estrés del RE. Induce efectos citotóxicos en células de cáncer cervical humano a través de la detención del ciclo celular, la vía mitocondrial mediada por ROS y la vía de estrés del RE. Este químico induce la activación de la UPR, la respuesta al estrés específica del RE en una etapa temprana y luego activa CHOP, lo que puede contribuir al inicio y aumento de la permeabilización de la membrana mitocondrial por desfosforilación de Akt para mediar las señales apoptóticas del RE a las mitocondrias. Inhibe potentemente la activación de NF-κB y MAPK, así como la fosforilación de IRAK1, TAK1 e IκBα en macrófagos estimulados con LPS. Este compuesto inhibe la unión de LPS al receptor tipo Toll 4 de macrófagos, así como la polarización de macrófagos M2 a M1.
In vivo	La administración oral de sarsasapogenin inhibe el acortamiento del colon inducido por el ácido 2,3,4-trinitrobencenosulfónico (TNBS) y la actividad de la mieloperoxidasa en ratones, junto con la reducción de la activación de NF-κB y los niveles de interleucina (IL)-1β, factor de necrosis tumoral (TNF)-α e IL-6, mientras que simultáneamente aumenta la IL-10. Este compuesto inhibe la diferenciación de células Th17 en la lámina propia colónica, pero induce la diferenciación de células Treg. Inhibe potentemente las respuestas inflamatorias in vivo.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24513212/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25698557/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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