Sarsasapogenin

N.º de catálogoS3607 Lote:S360701

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Datos técnicos

Fórmula

C27H44O3
Peso molecular 416.64 Número CAS 126-19-2
Solubilidad (25°C)* In vitro Ethanol 5 mg/mL (12.0 mM)
DMSO Insoluble
Water Insoluble
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Sarsasapogenin (SAR, Parigenina) es una sapogenina esteroidea. Puede provocar la generación de reactive oxygen species y activar las vías de señalización de la unfolded protein response (UPR). Este compuesto inhibe potentemente la activación de NF-κB y MAPK, así como la fosforilación de IRAK1, TAK1 e IκBα en macrófagos estimulados con LPS.
Objetivos
NF-κB IRAK1 TAK1 IκBα
In vitro Sarsasapogenin induce un aumento en la población de células Hela en fase S y una acumulación obvia de células en fase G2/M de manera dependiente del tiempo. Induce apoptosis en células HeLa a través de la vía apoptótica mitocondrial dependiente de caspasas. Este compuesto induce la activación de la vía de estrés del RE. Induce efectos citotóxicos en células de cáncer cervical humano a través de la detención del ciclo celular, la vía mitocondrial mediada por ROS y la vía de estrés del RE. Este químico induce la activación de la UPR, la respuesta al estrés específica del RE en una etapa temprana y luego activa CHOP, lo que puede contribuir al inicio y aumento de la permeabilización de la membrana mitocondrial por desfosforilación de Akt para mediar las señales apoptóticas del RE a las mitocondrias. Inhibe potentemente la activación de NF-κB y MAPK, así como la fosforilación de IRAK1, TAK1 e IκBα en macrófagos estimulados con LPS. Este compuesto inhibe la unión de LPS al receptor tipo Toll 4 de macrófagos, así como la polarización de macrófagos M2 a M1.
In vivo La administración oral de sarsasapogenin inhibe el acortamiento del colon inducido por el ácido 2,3,4-trinitrobencenosulfónico (TNBS) y la actividad de la mieloperoxidasa en ratones, junto con la reducción de la activación de NF-κB y los niveles de interleucina (IL)-1β, factor de necrosis tumoral (TNF)-α e IL-6, mientras que simultáneamente aumenta la IL-10. Este compuesto inhibe la diferenciación de células Th17 en la lámina propia colónica, pero induce la diferenciación de células Treg. Inhibe potentemente las respuestas inflamatorias in vivo.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    Hela cells

  • Concentraciones

    0-60 μM

  • Tiempo de incubación

    48 h

  • Método

    HeLa cells are incubated with sarsasapogenin (0-60 μM) for 48 h. Hoechst 33342-stained nuclei are visualized using confocal laser scanning microscopy.
Estudio en animales:

[2]
  • Modelos animales

    C57BL/6 mice

  • Dosificaciones

    5 or 10 mg/kg

  • Administración

    oral

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24513212/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25698557/

Sellecks Sarsasapogenin Ha sido citado por 1 Publicación

A positive feedback loop between gastric cancer cells and tumor-associated macrophage induces malignancy progression [ J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):174] PubMed: 35562774

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