solo para uso en investigación

Idebenone ROS químico

Name: Idebenone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2605
Rating: 5 (4 reviews)

Cat. No.S2605

Idebenone (CV-2619) es un análogo sintético de la coenzima Q10 (CoQ10) y un estimulante cerebral. Este compuesto es conocido por sus propiedades neuroprotectoras y a menudo se utiliza en investigaciones relacionadas con enfermedades mitocondriales. También se ha estudiado por sus posibles beneficios en el tratamiento del deterioro cognitivo.

Idebenone ROS químico Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 338.44

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.97%

99.97

Dianas relacionadas	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Otros ROS Inhibidores	MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Carnosic acid Pyrogallol (20R)Ginsenoside Rg3 Troxerutin Sarsasapogenin

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	338.44	Fórmula	C₁₉H₃₀O₅	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	58186-27-9	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	CV-2619			Smiles	CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCCO

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 68 mg/mL (200.92 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 68 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	3.4mg/ml (10.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 68 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	3.4mg/ml (10.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 68 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	Idebenone protege eficazmente contra el daño de las células retinianas después de estrés oxidativo o hipoglucemia, mientras que la protección proporcionada después de la postincubación de ambos antioxidantes disminuye. Este compuesto atenúa el daño tardío de las células retinianas, mediado por isquemia química. Este químico, un antioxidante de acción central utilizado para tratar la demencia multiinfarto, protege las células de esta forma de citotoxicidad inducida por glutamato in vitro. Proporciona una protección significativa contra la degeneración neuronal inducida por la inyección intraestriatal de ácido kaínico y ácido quisquálico, pero no el agonista del receptor NMDA, ácido quinolínico.
In vivo	Idebenone previene los déficits conductuales en las tareas de laberinto en Y y laberinto acuático, pero no en la evitación pasiva, en ratas infundidas con A beta-(1-42) cuando se administra repetidamente por vía oral una vez al día desde 3 días antes del inicio de la infusión de A beta hasta el final de los experimentos conductuales. Este compuesto (100 y 300 mg/kg) se administra oralmente a ratas durante 3 días, aumenta la respiración en estado 3 estimulada por ADP, disminuye ligeramente la respiración en estado 4 después del consumo de ADP y resulta en un aumento significativo del índice de control respiratorio (RCI) en un 14-19% para la oxidación de glutamato y un 10-17% para la oxidación de succinato, respectivamente. Suprime significativamente en aproximadamente un 10% el consumo de oxígeno no respiratorio, que está estrechamente asociado con reacciones no enzimáticas como la peroxidación lipídica, la lisis de la membrana y el hinchamiento de las mitocondrias.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10401604/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9987013/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2138566/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3987906/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT01303406	Completed	Friedreich''s Ataxia	Santhera Pharmaceuticals	April 2011	Phase 3
NCT00758225	Completed	Duchenne Muscular Dystrophy	Santhera Pharmaceuticals	September 2008	Phase 2
NCT00747487	Completed	Leber''s Hereditary Optic Neuropathy	Santhera Pharmaceuticals	November 2007	Phase 2
NCT00229632	Completed	Friedreich Ataxia	National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	September 27 2005	Phase 2

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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