solo para uso en investigación
Cat. No.: S8978
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Otros ROS Inhibidores | Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Pyrogallol Idebenone Disufenton sodium Troxerutin Carnosic acid (20R)Ginsenoside Rg3 |
| Peso molecular | 678.81 | Fórmula | C38H47O7PS |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 845959-50-4 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | MitoQ10 mesylate, Mitoubiquinone mesylate | Smiles | CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCC[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.CS(=O)(=O)[O-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 50 mg/mL
(73.65 mM)
Water : 10 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
mitochondria
ROS
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|---|---|
| In vitro |
Mitoquinone blocks H2O2-induced intracellular ROS responses inmurine pancreatic acinar cells. Mitoquinone does not reduce mitochondrial depolarisation induced by either cholecystokinin (CCK) or bile acid TLCS. Mitoquinone increases basal and CCK-induced cell death in a plate-reader assay. |
| In vivo |
In a TLCS-induced AP model Mitoquinone treatment is not protective. In AP induced by caerulein hyperstimulation (CER-AP), Mitoquinone exerts mixed effects. Thus, partial amelioration of histopathology scores is observed but without reduction of the biochemical markers pancreatic trypsin or serumamylase. Lungmyeloperoxidase and interleukin-6 are concurrently increased by Mitoquinone in CER-AP. Mitoquinone causes biphasic effects on ROS production in isolated polymorphonuclear leukocytes, inhibiting an acute increase but elevating later levels. |
Referencias |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05539625 | Not yet recruiting | Ulcerative Colitis |
University of Edinburgh|The Jon Moulton Charity Trust|MitoQ |
September 2022 | Phase 2 |
| NCT04109820 | Recruiting | Sickle Cell Disease |
University of Pittsburgh |
March 1 2020 | Not Applicable |
| NCT04098510 | Unknown status | Healthy |
University of Copenhagen |
September 8 2019 | Not Applicable |
| NCT01167088 | Terminated | Non-alcoholic Fatty Liver Disease |
Antipodean Pharmaceuticals Inc. |
November 2010 | Phase 2 |
| NCT00433108 | Completed | Chronic Hepatitis C |
Antipodean Pharmaceuticals Inc. |
March 2007 | Phase 2 |