solo para uso en investigación
Cat. No.S8978
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Otros ROS Inhibidores | Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Idebenone Carnosic acid Pyrogallol (20R)Ginsenoside Rg3 Troxerutin Sarsasapogenin |
| Peso molecular | 678.81 | Fórmula | C38H47O7PS |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 845959-50-4 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | MitoQ10 mesylate, Mitoubiquinone mesylate | Smiles | CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCC[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.CS(=O)(=O)[O-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 50 mg/mL
(73.65 mM)
Water : 10 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
mitochondria
ROS
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|---|---|
| In vitro |
La Mitoquinone bloquea las respuestas intracelulares de ROS inducidas por H2O2 en células acinares pancreáticas murinas. La Mitoquinone no reduce la despolarización mitocondrial inducida por colecistoquinina (CCK) o el ácido biliar TLCS. La Mitoquinone aumenta la muerte celular basal e inducida por CCK en un ensayo de lector de placas. |
| In vivo |
En un modelo de AP inducida por TLCS, el tratamiento con Mitoquinone no es protector. En la AP inducida por la hiperestimulación con caeruleína (CER-AP), la Mitoquinone ejerce efectos mixtos. Así, se observa una mejora parcial de las puntuaciones de histopatología, pero sin reducción de los marcadores bioquímicos tripsina pancreática o amilasa sérica. La mieloperoxidasa pulmonar y la interleucina-6 se incrementan concurrentemente con Mitoquinone en CER-AP. La Mitoquinone causa efectos bifásicos en la producción de ROS en leucocitos polimorfonucleares aislados, inhibiendo un aumento agudo pero elevando los niveles posteriores. |
Referencias |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05539625 | Not yet recruiting | Ulcerative Colitis |
University of Edinburgh|The Jon Moulton Charity Trust|MitoQ |
September 2022 | Phase 2 |
| NCT04109820 | Recruiting | Sickle Cell Disease |
University of Pittsburgh |
March 1 2020 | Not Applicable |
| NCT04098510 | Unknown status | Healthy |
University of Copenhagen |
September 8 2019 | Not Applicable |
| NCT01167088 | Terminated | Non-alcoholic Fatty Liver Disease |
Antipodean Pharmaceuticals Inc. |
November 2010 | Phase 2 |
| NCT00433108 | Completed | Chronic Hepatitis C |
Antipodean Pharmaceuticals Inc. |
March 2007 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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