Datos técnicos
| Fórmula | C19H30O5 |
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| Peso molecular | 338.44 | Número CAS | 58186-27-9 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 68 mg/mL (200.92 mM) | ||||
| Ethanol | 68 mg/mL (200.92 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Idebenone (CV-2619) es un análogo sintético de la coenzima Q10 (CoQ10) y un estimulante cerebral. Este compuesto es conocido por sus propiedades neuroprotectoras y a menudo se utiliza en investigaciones relacionadas con enfermedades mitocondriales. También se ha estudiado por sus posibles beneficios en el tratamiento del deterioro cognitivo. |
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| In vitro | Idebenone protege eficazmente contra el daño de las células retinianas después de estrés oxidativo o hipoglucemia, mientras que la protección proporcionada después de la postincubación de ambos antioxidantes disminuye. Este compuesto atenúa el daño tardío de las células retinianas, mediado por isquemia química. Este químico, un antioxidante de acción central utilizado para tratar la demencia multiinfarto, protege las células de esta forma de citotoxicidad inducida por glutamato in vitro. Proporciona una protección significativa contra la degeneración neuronal inducida por la inyección intraestriatal de ácido kaínico y ácido quisquálico, pero no el agonista del receptor NMDA, ácido quinolínico. |
| In vivo | Idebenone previene los déficits conductuales en las tareas de laberinto en Y y laberinto acuático, pero no en la evitación pasiva, en ratas infundidas con A beta-(1-42) cuando se administra repetidamente por vía oral una vez al día desde 3 días antes del inicio de la infusión de A beta hasta el final de los experimentos conductuales. Este compuesto (100 y 300 mg/kg) se administra oralmente a ratas durante 3 días, aumenta la respiración en estado 3 estimulada por ADP, disminuye ligeramente la respiración en estado 4 después del consumo de ADP y resulta en un aumento significativo del índice de control respiratorio (RCI) en un 14-19% para la oxidación de glutamato y un 10-17% para la oxidación de succinato, respectivamente. Suprime significativamente en aproximadamente un 10% el consumo de oxígeno no respiratorio, que está estrechamente asociado con reacciones no enzimáticas como la peroxidación lipídica, la lisis de la membrana y el hinchamiento de las mitocondrias. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Idebenone Ha sido citado por 4 Publicaciones
| Comparative Antioxidant Protection of Cochlear Hair Cells from Ototoxins [ Molecules, 2025, 30(18)3772] | PubMed: 41011663 |
| 7-Dehydrocholesterol dictates ferroptosis sensitivity [ Nature, 2024, 626(7998):411-418.] | PubMed: 38297130 |
| Copper induces cell death by targeting lipoylated TCA cycle proteins [ Science, 2022, 375(6586):1254-1261] | PubMed: 35298263 |
| Trypsin-Mediated Sensitization to Ferroptosis Increases the Severity of Pancreatitis in Mice [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2021, S2352-345X(21)00196-X] | PubMed: 34562639 |
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