solo para uso en investigación

Psoralen ADC Cytotoxin inhibidor

Name: Psoralen
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4737
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S4737

Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin) es una furocumarina de origen natural que se intercala con el ADN, inhibiendo la DNA/RNA Synthesis y la división celular.

Psoralen ADC Cytotoxin inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 186.16

Saltar a

Control de calidad

Lote: Pureza: 99.94%

99.94

Dianas relacionadas	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase
Otros ADC Cytotoxin Inhibidores	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Tiempo de incubación	Descripción de la actividad
LoVo	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against LoVo (human intestinal adenocarcinoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM
HL-60	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against HL-60 (human fibrosarcoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM
HT-29 cells	Cytotoxicity assay	96 h	Cytotoxicity against human HT-29 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=41.7 μM
HCT116 cells	Cytotoxicity assay	96 h	Cytotoxicity against human HCT116 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=45.6 μM
Haga clic para ver más datos experimentales de líneas celulares

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	186.16	Fórmula	C₁₁H₆O₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	66-97-7	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Psoralene, Ficusin, Furocoumarin			Smiles	C1=CC(=O)OC2=CC3=C(C=CO3)C=C21

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 37 mg/mL (198.75 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	Psoralen inhibe la proliferación de células MCF-7/ADR, como se muestra por el arresto en fase G0/G1 en lugar de fomentar la apoptosis. Este compuesto revierte la MDR (resistencia a múltiples fármacos) mediante la inhibición de la actividad ATPasa en lugar de reducir la expresión de P-gp. Inhibe las capacidades de migración de las células MCF-7/ADR reprimiendo la EMT, posiblemente mediante la inhibición de la activación de NF-κB. Este producto químico es un compuesto fotoactivo que alquila fácilmente el ADN cuando se activa con luz ultravioleta de onda larga. La proliferación se ha promovido significativamente en células MCF-7/ADR tratadas con baja concentración de este compuesto (<10.75 µM) y se ha inhibido con alta concentración (>21.5 µM). Puede inhibir la metástasis del cáncer de mama. Este compuesto media una variedad de procesos celulares que incluyen la muerte celular, la proliferación, la inflamación y la migración.
In vivo	Psoralen se ha caracterizado como un supresor tumoral en varios tumores. Este compuesto mejora la osteoporosis inducida por deficiencia de hormonas sexuales en ratones hembra y macho. Tiene un efecto antiosteoporosis en ratas osteoporóticas inducidas por ovariectomía mediante la estimulación de la diferenciación osteoblástica a partir de células madre mesenquimales óseas.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26902225/ [2] https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6869452/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):