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Psoralen ADC Cytotoxin inhibitor

Cat. No.: S4737

Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin) is a naturally occurring furocoumarin that intercalates with DNA, inhibiting DNA synthesis and cell division.
Psoralen ADC Cytotoxin inhibitor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 186.16

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.94%
99.94

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Líneas celulares Tipo de ensayo Concentración Tiempo de incubación Formulación Descripción de la actividad PMID
LoVo Cytotoxicity assay Cytotoxicity against LoVo (human intestinal adenocarcinoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM
HL-60 Cytotoxicity assay Cytotoxicity against HL-60 (human fibrosarcoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM
HT-29 cells Cytotoxicity assay 96 h Cytotoxicity against human HT-29 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=41.7 μM
HCT116 cells Cytotoxicity assay 96 h Cytotoxicity against human HCT116 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=45.6 μM
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Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 186.16 Fórmula

C11H6O3

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 66-97-7 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos Psoralene, Ficusin, Furocoumarin Smiles C1=CC(=O)OC2=CC3=C(C=CO3)C=C21

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 37 mg/mL (198.75 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

In vitro
Psoralen inhibits the proliferation of MCF-7/ADR cells as shown by G0/G1 phase arrest rather than encouraging apoptosis. This compound reverses MDR(multidrug resistance) through inhibiting ATPase activity rather than reducing P-gp expression. It inhibits the migration abilities of MCF-7/ADR cells by repressing EMT possibly through inhibiting the activation of NF-κB. This chemical are photoactive compounds that readily alkylate DNA when activated by longwave ultraviolet light. Proliferation has been significantly promoted in MCF-7/ADR cells treated with low concentration of this compound (<10.75 µM) and inhibited with high concentration(>21.5 µM). It can inhibit metastasis of breast cancer. This compound mediates a variety of cell processes including cell death, proliferation, inflammation and migration.
In vivo
Psoralen has been characterized as a tumor suppressor in various tumors. This compound ameliorates sex hormone deficiency-induced osteoporosis in female and male mice. It has antiosteoporosis effect in ovariectomy-induced osteoporotic rats via stimulating osteoblastic differentiation from bone mesenchymal stem cells.
Referencias