Psoralen

N.º de catálogoS4737 Lote:S473701

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Datos técnicos

Fórmula

C11H6O3
Peso molecular 186.16 Número CAS 66-97-7
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 37 mg/mL (198.75 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin) es una furocumarina de origen natural que se intercala con el ADN, inhibiendo la DNA/RNA Synthesis y la división celular.
In vitro Psoralen inhibe la proliferación de células MCF-7/ADR, como se muestra por el arresto en fase G0/G1 en lugar de fomentar la apoptosis. Este compuesto revierte la MDR (resistencia a múltiples fármacos) mediante la inhibición de la actividad ATPasa en lugar de reducir la expresión de P-gp. Inhibe las capacidades de migración de las células MCF-7/ADR reprimiendo la EMT, posiblemente mediante la inhibición de la activación de NF-κB. Este producto químico es un compuesto fotoactivo que alquila fácilmente el ADN cuando se activa con luz ultravioleta de onda larga. La proliferación se ha promovido significativamente en células MCF-7/ADR tratadas con baja concentración de este compuesto (<10.75 µM) y se ha inhibido con alta concentración (>21.5 µM). Puede inhibir la metástasis del cáncer de mama. Este compuesto media una variedad de procesos celulares que incluyen la muerte celular, la proliferación, la inflamación y la migración.
In vivo Psoralen se ha caracterizado como un supresor tumoral en varios tumores. Este compuesto mejora la osteoporosis inducida por deficiencia de hormonas sexuales en ratones hembra y macho. Tiene un efecto antiosteoporosis en ratas osteoporóticas inducidas por ovariectomía mediante la estimulación de la diferenciación osteoblástica a partir de células madre mesenquimales óseas.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    Human breast cancer MCF-7/ADR cells, MCF-10A, and MCF-7 cells

  • Concentraciones

    0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM

  • Tiempo de incubación

    48 h

  • Método

    The effects of psoralen on cell proliferation are measured by MTT assay. MCF-10A and MCF-7/ADR cells are cultured in 96-well plates at a cell density of 2×104 cells per well for 48 h. The medium is then removed and replaced by fresh medium containing different concentrations of this compound (0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 μM) for 48 h. Cells in the negative control group are incubated with RPMI-1640 culture medium supplemented with 0.1% dimethyl sulfoxide (DMSO). Cells are incubated with 10 µL MTT (5 mg/mL) for 4 h, and then discarded the medium and added 200 µL DMSO. The spectrophotometric absorbance is measured at 490 nm with enzyme-labeling instrument after the crystals were fully dissolved.
Estudio en animales:

[2]
  • Modelos animales

    ICR mice

  • Dosificaciones

    10 mg/kg and 20 mg/kg

  • Administración

    intragastrically

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26902225/
  • https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6869452/

Sellecks Psoralen Ha sido citado por 1 Publicación

Coumarins of Lovage Roots (Levisticum officinale W.D.J.Koch): LC-MS Profile, Quantification, and Stability during Postharvest Storage [ Metabolites, 2022, 13(1)3] PubMed: 36676932

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