solo para uso en investigación

Pargyline hydrochloride MAO inhibidor

Name: Pargyline hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3690
Rating: 5 (3 reviews)

Cat. No.S3690

Pargyline es un inhibidor irreversible de la monoamine oxidase (MAO)-B con valores de Ki de 13 y 0.5 μM para la inhibición dependiente del tiempo de la actividad de MAO-A y -B, respectivamente.

Pargyline hydrochloride MAO inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 195.69

Saltar a

Control de calidad

Lote: Pureza: 99.99%

99.99

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros MAO Inhibidores	Moclobemide (Ro 111163) Sennoside A Paeonol Isatin Hypericin J147 Amezinium (methylsulfate) Xanthoangelol Norharmane Myristicin

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	195.69	Fórmula	C₁₁H₁₃N.HCl	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	306-07-0	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Pargylamine hydrochloride			Smiles	CN(CC#C)CC1=CC=CC=C1.Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 39 mg/mL (199.29 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 39 mg/mL

Ethanol : 39 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	MAO-B (Cell-free assay) 0.5 μM(Ki) MAO-A (Cell-free assay) 13 μM(Ki)
In vitro	Pargyline, un inhibidor de MAO, previene la actividad de la lisina-específica desmetilasa 1 (LSD1) y se expresa excesivamente en el cáncer de mama. La proliferación de células expuestas a Pargyline disminuye de manera dependiente de la dosis y el tiempo. El tratamiento con 2 mM de Pargyline exhibe un aumento de la proporción de células en la fase G1, mientras que la principal disminución de la proporción de células se encuentra en la fase S. Pargyline induce un aumento en la expresión de PARP escindida.
In vivo	El tratamiento crónico (14 días) con Pargyline (10 mg/kg) reduce marcadamente la densidad de los NAIBS (sitios de unión de idazoxán no-adrenoceptores) en el cerebro de rata.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6817759/ [2] https://link.springer.com/article/10.1007/s13273-012-0048-y [3] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1908014/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):