Pargyline hydrochloride

N.º de catálogoS3690 Lote:S369001

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Datos técnicos

Fórmula

C11H13N.HCl

Peso molecular 195.69 Número CAS 306-07-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 39 mg/mL (199.29 mM)
Water 39 mg/mL (199.29 mM)
Ethanol 39 mg/mL (199.29 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Pargyline es un inhibidor irreversible de la monoamine oxidase (MAO)-B con valores de Ki de 13 y 0.5 μM para la inhibición dependiente del tiempo de la actividad de MAO-A y -B, respectivamente.
Objetivos
MAO-B
(Cell-free assay)
MAO-A
(Cell-free assay)
0.5 μM(Ki) 13 μM(Ki)
In vitro Pargyline, un inhibidor de MAO, previene la actividad de la lisina-específica desmetilasa 1 (LSD1) y se expresa excesivamente en el cáncer de mama. La proliferación de células expuestas a Pargyline disminuye de manera dependiente de la dosis y el tiempo. El tratamiento con 2 mM de Pargyline exhibe un aumento de la proporción de células en la fase G1, mientras que la principal disminución de la proporción de células se encuentra en la fase S. Pargyline induce un aumento en la expresión de PARP escindida.
In vivo El tratamiento crónico (14 días) con Pargyline (10 mg/kg) reduce marcadamente la densidad de los NAIBS (sitios de unión de idazoxán no-adrenoceptores) en el cerebro de rata.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[2]
  • Líneas celulares

    T47D cells

  • Concentraciones

    0.5, 1, 1.5 and 2 mM

  • Tiempo de incubación

    24, 48, 72, 96 and 120 h

  • Método

    --

Estudio en animales:[3]
  • Modelos animales

    Sprague-Dawley rats

  • Dosificaciones

    10 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6817759/
  • https://link.springer.com/article/10.1007/s13273-012-0048-y
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1908014/

Sellecks Pargyline hydrochloride Ha sido citado por 3 Publicaciones

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Identification and drug-induced reversion of molecular signatures of Alzheimer's disease onset and progression in AppNL-G-F, AppNL-F, and 3xTg-AD mouse models [ Genome Med, 2021, 13(1):168] PubMed: 34702310
Targeting KDM1A attenuates Wnt/β-catenin signaling pathway to eliminate sorafenib-resistant stem-like cells in hepatocellular carcinoma. [ Cancer Lett, 2017, 398:12-21] PubMed: 28377178

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