Pargyline hydrochloride

N.º de catálogoS3690 Lote:S369002

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Datos técnicos

Fórmula

C11H13N.HCl

Peso molecular 195.69 Número CAS 306-07-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 39 mg/mL (199.29 mM)
Water 39 mg/mL (199.29 mM)
Ethanol 39 mg/mL (199.29 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

1.95mg/ml (9.96mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 39 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

0.28mg/ml (1.43mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Pargyline es un inhibidor irreversible de la monoamine oxidase (MAO)-B con valores de Ki de 13 y 0.5 μM para la inhibición dependiente del tiempo de la actividad de MAO-A y -B, respectivamente.
Objetivos
MAO-B
(Cell-free assay)
MAO-A
(Cell-free assay)
0.5 μM(Ki) 13 μM(Ki)
In vitro Pargyline, an MAO inhibitor, prevents the activity of lysine-specific demethylase 1 (LSD1) and is excessively expressed in breast cancer. The proliferation of cells exposed to pargyline decreases in a dose- and time-dependent manner. The treatment of 2 mM pargyline exhibits an increase of the cell proportion at the G1 phase, while the major decrease of the cell proportion is at the S phase. pargyline induces an increase in the cleaved PARP expression.
In vivo Chronic treatment (14 days) with pargyline (10 mg/kg) markedly down-regulate the density of NAIBS (non-adrenoceptor idazoxan binding sites) in the rat brain.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[2]
  • Líneas celulares

    T47D cells

  • Concentraciones

    0.5, 1, 1.5 and 2 mM

  • Tiempo de incubación

    24, 48, 72, 96 and 120 h

  • Método

    --

Estudio en animales:[3]
  • Modelos animales

    Sprague-Dawley rats

  • Dosificaciones

    10 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6817759/
  • https://link.springer.com/article/10.1007/s13273-012-0048-y
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1908014/

Selleck's Pargyline hydrochloride Ha sido citado por 4 Publicaciones

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Identification and drug-induced reversion of molecular signatures of Alzheimers disease onset and progression in AppNL-G-F, AppNL-F, and 3xTg-AD mouse models [ Genome Medicine, 2021, 168] PubMed: nan
Identification and drug-induced reversion of molecular signatures of Alzheimer's disease onset and progression in AppNL-G-F, AppNL-F, and 3xTg-AD mouse models [ Genome Med, 2021, 13(1):168] PubMed: 34702310
Targeting KDM1A attenuates Wnt/β-catenin signaling pathway to eliminate sorafenib-resistant stem-like cells in hepatocellular carcinoma. [ Cancer Lett, 2017, 398:12-21] PubMed: 28377178

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