solo para uso en investigación

Linderane PDE activador

Name: Linderane
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9229
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S9229

Linderane, aislado de Lindera strychnifolia vill., es un activador indirecto de la PDE3 y posee múltiples efectos biológicos, incluyendo actividad de eliminación de radicales aniónicos superóxido y actividad antioxidante, así como actividad protectora contra la gastritis, úlceras gástricas y lumbalgia.

Linderane PDE activador Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 260.29

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.86%

99.86

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Otros PDE Inhibidores	Rolipram IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) Icariin Cilomilast Mardepodect (PF-2545920) Deltarasin PF-8380 Enpp-1-IN-1 Ibudilast BRL-50481

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	260.29	Fórmula	C₁₅H₁₆O₄	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	13476-25-0	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CC1=CCCC23C(O2)C(C4=C(C1)OC=C4C)OC3=O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 52 mg/mL (199.77 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	PDE3
In vitro	Linderane inhibe la gluconeogénesis activando la PDE3 hepática en hepatocitos primarios de rata. Reduce la expresión génica de la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (Pck1) y la glucosa-6-fosfatasa (G6pc), y disminuye la concentración intracelular de cAMP y la fosforilación de CREB en hepatocitos primarios de rata tanto en condiciones basales como estimuladas por forskolina. Este compuesto también aumenta la actividad total de PDE y PDE3, pero no la actividad de PDE4 en hepatocitos primarios de rata. Activó indirectamente la PDE3 a través de la activación de la proteína quinasa regulada por señales extracelulares 1/2 (ERK1/2) y el transductor de señal y activador de la transcripción 3 (STAT3).
In vivo	Linderane mejoró el Metabolism de la glucosa y los lípidos después de la administración oral crónica en ratones ob/ob.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29867482/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):