solo para uso en investigación
Cat. No.S8306
| Dianas relacionadas | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Bcr-Abl Actin FAK Kinesin |
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| Otros Integrin Inhibidores | SB273005 Cilengitide trifluoroacetate Cilengitide (EMD 121974) RGD peptide (Arg-Gly-Asp) ATN-161 Cyclo(-RGDfK) TFA Cyclo(RGDyK) TFA A-205804 Pyrintegrin RGD peptide (GRGDNP) |
| Peso molecular | 421.49 | Fórmula | C22H15NO4S2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 344897-95-6 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)CN2C(=O)C(=CC3=CC=C(O3)C4=CC=C(C=C4)C(=O)O)SC2=S | ||
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In vitro |
DMSO
: 5 mg/mL
(11.86 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
CD11b/CD18
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| In vitro |
El pretratamiento con Leukadherin-1 reduce la secreción de interferón (IFN)-γ, factor de necrosis tumoral (TNF) y proteína inflamatoria de macrófagos (MIP)-1β por células NK estimuladas con monocinas. También reduce la secreción de IL-1β, IL-6 y TNF por monocitos estimulados por el receptor tipo Toll (TLR)-2 y TLR-7/8. Este compuesto modula la secreción de citocinas de las células NK y no modula la activación de Syk en las células NK. LA1 aumenta la adhesión celular dependiente de CD11b/CD18 al fibrinógeno con valores de concentración efectiva al 50% (EC50, la concentración efectiva para un aumento del 50% en la adhesión) de 4 μM.
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| In vivo |
Leukadherin-1 tiene potentes efectos antiinflamatorios en una variedad de modelos animales, incluyendo un modelo de nefritis autoinmune, sin efectos secundarios obvios a corto plazo. Este compuesto aumenta la adhesión de los leucocitos, previniendo su transmigración y reclutamiento tisular in vivo. Este tratamiento químico reduce la infiltración leucocitaria intersticial en el aloinjerto, reduce la hiperplasia neointimal y el daño glomerular, y prolonga la supervivencia del injerto del 48,5% (solo CsA) al 100% (CsA y LA1) el día 60 en un modelo murino de trasplante de riñón ortotópico totalmente incompatible con MHC.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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