solo para uso en investigación

Leukadherin-1 Integrin agonista

Cat. No.S8306

Leukadherin-1 (LA1) es un agonista de molécula pequeña que mejora la adhesión celular dependiente de CD11b/CD18 a su ligando ICAM-1 (un agonista para el receptor 3 del complemento (CD11b/CD18)).
Leukadherin-1 Integrin agonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 421.49

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Control de calidad

Lote: S830601 DMSO]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.86%
99.86

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 421.49 Fórmula

C22H15NO4S2

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 344897-95-6 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles C1=CC=C(C=C1)CN2C(=O)C(=CC3=CC=C(O3)C4=CC=C(C=C4)C(=O)O)SC2=S

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 5 mg/mL (11.86 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
CD11b/CD18
In vitro
El pretratamiento con Leukadherin-1 reduce la secreción de interferón (IFN)-γ, factor de necrosis tumoral (TNF) y proteína inflamatoria de macrófagos (MIP)-1β por células NK estimuladas con monocinas. También reduce la secreción de IL-1β, IL-6 y TNF por monocitos estimulados por el receptor tipo Toll (TLR)-2 y TLR-7/8. Este compuesto modula la secreción de citocinas de las células NK y no modula la activación de Syk en las células NK. LA1 aumenta la adhesión celular dependiente de CD11b/CD18 al fibrinógeno con valores de concentración efectiva al 50% (EC50, la concentración efectiva para un aumento del 50% en la adhesión) de 4 μM.
In vivo
Leukadherin-1 tiene potentes efectos antiinflamatorios en una variedad de modelos animales, incluyendo un modelo de nefritis autoinmune, sin efectos secundarios obvios a corto plazo. Este compuesto aumenta la adhesión de los leucocitos, previniendo su transmigración y reclutamiento tisular in vivo. Este tratamiento químico reduce la infiltración leucocitaria intersticial en el aloinjerto, reduce la hiperplasia neointimal y el daño glomerular, y prolonga la supervivencia del injerto del 48,5% (solo CsA) al 100% (CsA y LA1) el día 60 en un modelo murino de trasplante de riñón ortotópico totalmente incompatible con MHC.
Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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