Name: Cilengitide trifluoroacetate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7077
Rating: 5 (70 reviews)

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Lote: Pureza: 99.50%

99.50

Dianas relacionadas	Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Bcr-Abl Actin FAK Kinesin
Otros Integrin Inhibidores	SB273005 Cilengitide (EMD 121974) RGD peptide (Arg-Gly-Asp) ATN-161 Cyclo(-RGDfK) TFA Cyclo(RGDyK) TFA Leukadherin-1 A-205804 Pyrintegrin RGD peptide (GRGDNP)

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Concentración	Tiempo de incubación	Formulación	Descripción de la actividad	PMID
G28	Function Assay	50 μg/ml	30/60/120 min		inhibits phosphorylation of FAK, Src and Akt	19114005
HMEC-1	Function Assay	20/40/60 μg/ml			inhibits FAK and Src	19114005
G44	Apoptosis Assay	1/5/50 μg/ml	24 h		induces apoptosis	19114005
G28	Apoptosis Assay	1/5/50 μg/ml	24 h		induces apoptosis	19114005
G44	Proliferation Assay	1/5/50 μg/ml	24/48/72 h		inhibits proliferation in a dose dependent manner	19114005
G28	Proliferation Assay	1/5/50 μg/ml	24/48/72 h		inhibits proliferation in a dose dependent manner	19114005
HMEC-1	Apoptosis Assay	1/5/50 μg/ml	24 h		induces apoptosis	19114005
HMEC-1	Proliferation Assay	1/5/50 μg/ml	24/48/72 h		inhibits proliferation in a dose dependent manner	19114005
HMEC-1	Function Assay	1/5/50 μg/ml	24 h		induces a dose dependent detachment	19114005
LNT-229	Function Assay	0.1/1/10 μM	24 h		impairs the adhesion of cells to vitronectin in a dose dependent manner	19221171
T98G	Function Assay	0.1/1/10 μM	24 h		impairs the adhesion of cells to vitronectin in a dose dependent manner	19221171
LN-18	Function Assay	0.1/1/10 μM	24 h		impairs the adhesion of cells to vitronectin in a dose dependent manner	19221171
LN-308	Function Assay	0.1/1/10 μM	24 h		impairs the adhesion of cells to vitronectin in a dose dependent manner	19221171
U87MG	Function Assay	0.1/1/10 μM	24 h		impairs the adhesion of cells to vitronectin in a dose dependent manner	19221171
U87	Function Assay	0-25 μg/mL	12 h		induces autophagy dose dependently	21788343
U251	Function Assay	0-25 μg/mL	12 h		induces autophagy dose dependently	21788343
U87	Apoptosis Assay	25 μg/mL	24/48 h		induces apoptosis at 48 h significantly	21788343
U251	Apoptosis Assay	25 μg/mL	24/48 h		induces apoptosis at 48 h significantly	21788343
U87	Growth Inhibition Assay	0-25 μg/mL	0-48 h		inhibits cell growth in dose and time dependent manner	21788343
U251	Growth Inhibition Assay	0-25 μg/mL	0-48 h		inhibits cell growth in dose and time dependent manner	21788343
U251MG	Apoptosis Assay	1 µM	48 h		induces apoptosis	23354807
U87MG	Apoptosis Assay	1 µM	48 h		induces apoptosis	23354807
U251MG	Growth Inhibition Assay	0-25 μM	24/48 h		inhibits cell growth in dose and time dependent manner	23354807
U87MG	Growth Inhibition Assay	0-25 μM	24/48 h		inhibits cell growth in dose and time dependent manner	23354807
MCF-7	Apoptosis Assay	0-20 μM	48 h		induces apoptosis	24153102
T-47D	Apoptosis Assay	0-20 μM	48 h		induces apoptosis	24153102
MCF-7	Growth Inhibition Assay	0-20 μM	96 h		inhibits cell growth in a dose dependent manner	24153102
T-47D	Growth Inhibition Assay	0-20 μM	96 h		inhibits cell growth in a dose dependent manner	24153102
FaDu	Apoptosis Assay	25 µM	48 h		induces apoptosis	24557056
CAL27	Apoptosis Assay	25 µM	48 h		induces apoptosis	24557056
SCC25	Apoptosis Assay	25 µM	48 h		induces apoptosis	24557056
FaDu	Growth Inhibition Assay	6.25–200 µM	72 h		results moderate, dose-dependent growth inhibition	24557056
CAL27	Growth Inhibition Assay	6.25–200 µM	72 h		results moderate, dose-dependent growth inhibition	24557056
SCC25	Growth Inhibition Assay	6.25–200 µM	72 h		results moderate, dose-dependent growth inhibition	24557056
H28	Cell Viability Assay	1 nM-200 μM	72 h		decreases cell viability in a dose dependent manner	24595274
MM05	Cell Viability Assay	1 nM-200 μM	72 h		decreases cell viability in a dose dependent manner	24595274
MSTO-211H	Cell Viability Assay	1 nM-200 μM	72 h		decreases cell viability in a dose dependent manner	24595274
REN	Cell Viability Assay	1 nM-200 μM	72 h		decreases cell viability in a dose dependent manner	24595274
LN-308	Function Assay	10 μm	24 h	DMSO	reduces AhR protein levels and DRE reporter activity	26500056
HaCaT	Function Assay	10 μm	48 h	DMSO	reduces TGF-β2 mRNA expression	26500056
S-24	Function Assay	1/10 μm	24 h	DMSO	reduces DRE reporter activity	26500056
ZH-161	Function Assay	1/10 μm	24 h	DMSO	reduces DRE reporter activity	26500056
LN-308	Function Assay	1/10/100 μm	24 h	DMSO	reduces DRE reporter activity in a concentration-dependent manner	26500056
M21	Function assay		1 hr		Binding affinity to integrin alphav/beta3 heterodimer in human M21 cells assessed as inhibition of integrin-mediated human M21 cell adhesion to vitronectin after 1 hr in presence of MnCl2, IC50 = 0.0004 μM.	26753814
HEK293T	Function assay		2 hrs		Binding affinity to soluble truncated human recombinant Fc-tagged alphaVbeta3 and integrins were expressed in HEK293T cells after 2 hrs by competition ELISA-like assay, IC50 = 0.00051 μM.	24095096
HT-29	Function assay		2 hrs		Antagonist activity at integrin alphaVbeta5 (unknown origin) expressed in HT-29 cells assessed as reduction in cell adhesion to vitronectin after 2 hrs by MTT assay, IC50 = 0.12 μM.	28351594
HEK293	Function assay		2 hrs		Antagonist activity at integrin alphaVbeta3 (unknown origin) expressed in HEK293 cells assessed as reduction in cell adhesion to fibrinogen after 2 hrs by MTT assay, IC50 = 0.22 μM.	28351594
SKOV3	Function assay		2 hrs		Antagonist activity at integrin alphaVbeta3alphaVbeta5 (unknown origin) expressed in SKOV3 cells assessed as reduction in cell adhesion to fibrinogen after 2 hrs by MTT assay, IC50 = 0.37 μM.	28351594
U87MG	Function assay	100 nM	24 hrs		Inhibition of alphaVbeta3 integrin in human U87MG cells assessed as increase in p53 accumulation at 100 nM after 24 hrs by Western blot method	29775303
U87MG	Function assay	100 nM	24 hrs		Inhibition of alphaVbeta3 integrin in human U87MG cells assessed as increase in p53 accumulation at 100 nM after 24 hrs in presence of MDM2 inhibitor nutlin-3 by Western blot method	29775303
U87MG	Function assay	100 nM	24 hrs		Inhibition of alphaVbeta3 integrin in human U87MG cells assessed as increase in p53 accumulation at 100 nM after 24 hrs in presence of MDM2 inhibitor nutlin-3 and MDM4 inhibitor SJ-1722550 by Western blot method	29775303
U87MG	Function assay	100 nM	8 hrs		Inhibition of alphaVbeta3 integrin in human U87MG cells assessed as increase in MDM2 mRNA expression at 100 nM after 8 hrs in presence of MDM2 inhibitor nutlin-3 and MDM4 inhibitor SJ-1722550 by RT-PCR method	29775303
U87MG	Function assay	100 nM	24 hrs		Inhibition of alphaVbeta3 integrin in human U87MG cells assessed as increase in PUMA mRNA expression at 100 nM after 24 hrs by RT-PCR method	29775303
U87MG	Function assay	100 nM	24 hrs		Inhibition of alphaVbeta3 integrin in human U87MG cells assessed as increase in PUMA mRNA expression at 100 nM after 24 hrs in presence of MDM2 inhibitor nutlin-3 by RT-PCR method	29775303
U87MG	Function assay	100 nM	24 hrs		Inhibition of alphaVbeta3 integrin in human U87MG cells assessed as increase in PUMA mRNA expression at 100 nM after 24 hrs in presence of MDM4 inhibitor SJ-1722550 by RT-PCR method	29775303
U87MG	Function assay	100 nM	24 hrs		Inhibition of alphaVbeta3 integrin in human U87MG cells assessed as increase in PUMA mRNA expression at 100 nM after 24 hrs in presence of MDM2 inhibitor nutlin-3 and MDM4 inhibitor SJ-1722550 by RT-PCR method	29775303
U87MG	Function assay	100 nM	24 hrs		Inhibition of alphaVbeta3 integrin in human U87MG cells assessed as increase in p21 mRNA expression at 100 nM after 24 hrs by RT-PCR method	29775303
U87MG	Antiproliferative assay	100 nM	72 hrs		Antiproliferative activity against human U87MG cells at 100 nM after 72 hrs in presence of MDM2 inhibitor nutlin-3 by MTS assay	29775303
U87MG	Antiproliferative assay	100 nM	72 hrs		Antiproliferative activity against human U87MG cells at 100 nM after 72 hrs in presence of MDM2 inhibitor nutlin-3 and MDM4 inhibitor SJ-1722550 by MTS assay	29775303
U87MG	Cell cycle assay	100 nM	24 hrs		Cell cycle arrest in human U87MG cells assessed as accumulation at G0/G1 phase at 100 nM after 24 hrs	29775303
U87MG	Anti-invasive assay	10 uM	24 hrs		Anti-invasive activity in human U87MG cells at 10 uM after 24 hrs by transwell assay	29775303
U87MG	Anti-invasive assay	10 uM	24 hrs		Anti-invasive activity in human U87MG cells at 10 uM after 24 hrs in presence of MDM2 inhibitor nutlin-3 and MDM4 inhibitor SJ-1722550 by transwell assay	29775303
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	702.68	Fórmula	C₂₉H₄₁F₃N₈O₉	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	199807-35-7	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	EMD 121974, NSC 707544			Smiles	CC(C)C1C(=O)NC(C(=O)NCC(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N1C)CC2=CC=CC=C2)CC(=O)O)CCCN=C(N)N.C(=O)(C(F)(F)F)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (142.31 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 6.25 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	αvβ3 receptor (Cell-free assay) 4.1 nM αvβ5 receptor (Cell-free assay) 79 nM
In vitro	Cilengitide es un peptidomimético pentapeptídico ciclado diseñado para competir por la secuencia peptídica de arginina-glicina-ácido aspártico (RGD) que regula la unión ligando-integrina. Cilengitide bloquea de forma selectiva y potente la ligación de las integrinas αvβ3 y αvβ5 a proteínas de la matriz provisional como la vitronectina, fibronectina, fibrinógeno, factor de von Willebrand, osteopontina y otras. Cilegitide inhibe la angiogénesis in vitro. 10 μM de Cilengitide inhibe completamente la adhesión de células BAE, BME y HUVE a vitronectina y fibronectina. Cilengitide inhibe la angiogénesis in vitro de células BAE en geles tridimensionales de colágeno y fibrina pretratados con FGF-2 (o VEGF-A) con una IC50 de 15 μM y 8 μM, 4 μM y 3 μM, respectivamente. Cilengitide bloquea la proliferación e induce la apoptosis de células endoteliales, así como la diferenciación de células precursoras endoteliales humanas (EPCs). 50 μg/mL de Cilengitide inhibe completamente la proliferación de la línea celular endotelial microvascular humana HMEC-1 y conduce a la apoptosis en ~30% de las células. 1,0 μM de Cilengitide, tratando durante 9 días, inhibe la proliferación de EPCs en casi un 40%. 1 μM de Cilengitide inhibe la diferenciación de EPCs en más de un 80% a los 14 días. Cilengitide inhibe la adhesión e induce la apoptosis de células tumorales. 25 μg/mL de Cilengitide causa el desprendimiento de células DAOY (meduloblastoma) y células U87MG (glioblastoma) de vitronectina y tenascina en más de un 60%. 25 μg/mL de Cilengitide induce una tasa de apoptosis de casi el 50% de estas células.
Ensayo de quinasa	Ensayo de competición por la unión a integrinas
Ensayo de quinasa	Las integrinas solubles recombinantes se inmovilizan, y los péptidos, que se diluyen en serie en solución salina tamponada con Tris (TBS++) (0,1% (p/v) de BSA, 150 mM de NaCl, 1 mM de CaCl₂, 1 mM de MgCl₂, 10 μM de MnCl₂, 20 mM de Tris-HCl; pH 7,4), se añaden en paralelo con vitronectina biotinilada (hasta 1 μg/mL). Después de una incubación de 3 horas a 37 °C y un lavado con solución salina tamponada con Tris, el ligando unido se detecta mediante incubación con un anticuerpo conjugado con fosfatasa alcalina anti-biotina (BioRad) seguido de un desarrollo con sustrato de p-nitrofenil fosfatasa. La reacción se detiene mediante la adición de NaOH y la intensidad del color se lee a 405 nm.
In vivo	Cilengitide es activo contra el crecimiento tumoral y la angiogénesis como agente único. 100 μg de Cilengitide inducen una disminución significativa en el número de vasos CD31+ observados en tumores (2/campo de alta potencia) en comparación con tumores de control (56/campo de alta potencia). 100 μg de Cilengitide aumentan la apoptosis celular en los tumores cerebrales de animales (2,2% de células apoptóticas/campo de alta potencia) en comparación con aquellos que recibieron el péptido inactivo (1,7% de células/campo de alta potencia). El tratamiento con Cilengitide resulta en una supervivencia prolongada de los ratones portadores de xenoinjertos de melanoma M21 en comparación con el grupo de tratamiento de control (36,5 vs 17,3 días). Cilengitide puede aumentar el beneficio terapéutico asociado con agentes citotóxicos, incluida la quimioterapia y la radioterapia, en modelos tumorales. Cilengitide (250 mg/dosis) solo no altera el crecimiento tumoral de xenoinjertos de cáncer de mama en comparación con ratones no tratados, pero la modalidad combinada RIT (CMRIT) utilizando RIT y seis dosis de Cilengitide (250 mg/dosis) aumenta la eficacia del tratamiento, con una tasa de curación para los ratones que solo reciben RIT que aumenta del 15 al 53%. CMRIT aumenta significativamente la apoptosis de células tumorales y endoteliales a los 5 días y disminuye la proliferación tumoral.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22866207/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14739617/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19114005/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17466276/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11920637/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12154028/

Aplicaciones

Métodos	Biomarcadores	PMID
Western blot	GLI1 pFAK / p-AKT	31366904
Immunofluorescence	VE-cadherin / β3 integrin	19212436
Growth inhibition assay	Cell number	24153102

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT01517776	Terminated	Gliomas	Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg\|Merck KGaA Darmstadt Germany	January 2012	Phase 2
NCT01118676	Completed	Locally Advanced Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)	Institut Claudius Regaud\|Merck KGaA Darmstadt Germany	March 2010	Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

Preguntas frecuentes

Pregunta 1:
The recommended vehicle for it is 30% propylene glycol, 5% Tween 80, 65% D5W at 30mg/ml. Can you let me know if this is a suspension or clear solution?

Respuesta:
S7077 can be dissolved in 30% propylene glycol/5% Tween 80/65% D5W at 10 mg/ml as a clear solution.

Pregunta 2:
Is it a TFA salt?

Respuesta:
S7077 is actually a TFA salt, and the ratio between it and TFA is 1:1.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Cilengitide trifluoroacetate Integrin inhibidor

Estructura química

Peso molecular: 702.68