| S7090 |
GSK-923295
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GSK923295 es un inhibidor alostérico específico de primera clase de la ATPasa motora de la CENP-E Kinesin con un Ki de 3,2 nM, y menos potente contra los mutantes I182 y T183. GSK923295 induce apoptosis post-mitótica. Fase 1.
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Cancer Res, 2025, 85(15):2921-2938
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Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-25-0999
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Nat Cancer, 2024, 5(1):66-84
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| S1452 |
Ispinesib (SB-715992)
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Ispinesib (SB-715992, CK0238273) es un inhibidor potente, específico y reversible de la kinesin spindle protein (KSP) con un Ki app de 1,7 nM en un ensayo sin células, sin mostrar inhibición de CENP-E, RabK6, MCAK, MKLP1, KHC o Kif1A. Este compuesto induce la detención mitótica y la muerte celular apoptótica.
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Nat Cancer, 2024, 5(1):66-84
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Cells, 2024, 13(7)607
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Cancers (Basel), 2024, 16(23)4075
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| S2182 |
SB743921 HCl
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SB743921 es un inhibidor de la proteína del huso de kinesina (KSP) con un Ki de 0,1 nM, casi sin afinidad por MKLP1, Kin2, Kif1A, Kif15, KHC, Kif4 y CENP-E. Fase 1/2.
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Int J Mol Sci, 2024, 25(13)7230
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Life Sci Alliance, 2024, 7(10)e202402670
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Biochem Biophys Res Commun, 2023, 678:84-89
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| S8439 |
Monastrol
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Monastrol ((±)-Monastrol) es un inhibidor de molécula pequeña permeable a la célula de kinesin-5(KIF11) con una IC50 de 14μM, que es esencial para mantener la separación de los semi-husos.
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Adv Sci (Weinh), 2025, 12(45):e07839
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Clin Transl Med, 2025, 15(1):e70164
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Cell Rep, 2025, 44(11):116515
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| S7355 |
ARQ 621
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ARQ 621 es un inhibidor alostérico y selectivo de la proteína motora mitótica Eg5. Fase 1.
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Nat Commun, 2024, 15(1):1041
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Mol Cell Proteomics, 2017, 16(3):428-437
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ACS Chemical Biology, 2017, 1133-1140
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| S6953 |
GW406108X
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GW406108X (GW108X) es un inhibidor de Kif15 (Kinesin-12) con una IC50 de 0,82 μM en el ensayo de ATPasa. Este compuesto inhibe la actividad de la ULK1 kinase recombinante con un pIC50 de 6,37 y bloquea la autofagia en células, sin afectar las quinasas de señalización corriente arriba mTORC1 y AMPK.
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Rheumatology (Oxford), 2025 Aug 13, 6409-6414
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Rheumatology (Oxford), 2025, keaf437
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Biochemical Journal, 2018 Aug 14, 2435-2455
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| S5522 |
H-Cys(Trt)-OH
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H-Cys(Trt)-OH (L-Cys(Trt)-OH, H-L-Cys(Trt)-OH, S-Tritylcysteine,S-Trityl-L-cysteine) es un inhibidor específico de Eg5 que inhibe la velocidad de deslizamiento de microtúbulos impulsada por Eg5 de forma reversible con una IC50 de 500 nM.
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Journal of Molecular Cell Biology, 2025, mjaf023
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Journal of Medicinal Chemistry, 2013, 1878-1893
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| E4602 |
VLS-1488(KIF18A-IN-6 )
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VLS-1488 (KIF18A-IN-6) es un inhibidor oral de KIF18A con una CI50 de 0,016 μM. KIF18A es una proteína motora de cinesina mitótica que se localiza en el extremo plus de las fibras del huso microtubular del cinetocoro y es crucial para la división celular en células cancerosas aneuploides con alta inestabilidad cromosómica (CIN).
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Cell Death Discovery, 2025, 130
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Cell Death Discov, 2025, 11(1):130
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| E4595 |
SB-743921
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SB-743921 (SB-921) es un inhibidor de la Kinesin Spindle Protein (KSP), una proteína mitótica esencial para el control del ciclo celular y la motilidad. Funciona dirigiéndose selectivamente a las células que se dividen rápidamente y alterando la formación del huso durante la división celular, lo que lleva a la detención de la fase G2/M y, en última instancia, a la muerte celular. También inhibe la proliferación e induce la apoptosis en líneas celulares de linfoma difuso de células B grandes (DLBCL).
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J Transl Med, 2025, 23(1):1388
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| S0279 |
Dimethylenastron
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Dimethylenastron es un inhibidor potente, específico y reversible de la kinesin Eg5 (kinesin-5/kinesin spindle protein, KSP) con una IC50 de 200 nM. Este compuesto induce la detención mitótica y la apoptosis y regula al alza la Hsp70 en células humanas de mieloma múltiple.
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EMBO Rep, 2023, e57234.
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EMBO Reports, 2023, e57234
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