solo para uso en investigación
Cat. No.S7355
| Dianas relacionadas | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK |
|---|---|
| Otros Kinesin Inhibidores | GSK923295 Ispinesib (SB-715992) SB743921 HCl Monastrol K 858 BTB-1 VLS-1488(KIF18A-IN-6 ) H-Cys(Trt)-OH Filanesib hydrochloride GW406108X |
| Peso molecular | 552.43 | Fórmula | C28H24Cl2FN5O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1095253-39-6 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
| Sinónimos | N/A | Smiles | C#CCC(C1=NC2=C(C=CC(=C2)Cl)C(=O)N1NC3=CC=CC=C3)N(CCCN)C(=O)C4=C(C(=CC=C4)Cl)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(181.01 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Eg5 mitotic motor protein
|
|---|---|
| In vitro |
ARQ 621 demuestra actividad antitumoral contra una amplia gama de líneas celulares de cáncer humano in vitro, incluidas las líneas celulares de cáncer de colon, pulmón, endometrio, vejiga y hematológicos, con significativamente menos citotoxicidad contra las células hematopoyéticas.
|
| In vivo |
ARQ 621, como un nuevo candidato a fármaco en fase clínica, inhibe una serie de xenoinjertos cultivados en ratones atímicos, como carcinomas pancreáticos, mamarios, prostáticos y ováricos, sin cambios hematológicos. Además, para este compuesto, no hay evidencia de toxicidad en la médula ósea en modelos de eficacia preclínicos en ratones o estudios de seguridad en ratas y perros.
|
Referencias |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00825487 | Completed | Metastatic Solid Tumors Refractory/Relapsed Hematologic Malignancies |
ArQule Inc. a subsidiary of Merck Sharp & Dohme LLC a subsidiary of Merck & Co. Inc. (Rahway NJ USA) |
August 2009 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.