solo para uso en investigación

JW55 Wnt/beta-catenin inhibidor

Cat. No.S6745

JW55 es un potente y selectivo inhibidor de la vía canónica Wnt que funciona mediante la inhibición del dominio PARP de la tankirasa 1 y tankirasa 2 (TNKS1/2).
JW55 Wnt/beta-catenin inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 434.49

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Control de calidad

Lote: S674501 DMSO]87 mg/mL]false]Ethanol]4 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.95%
99.95

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 434.49 Fórmula

C25H26N2O5

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 664993-53-7 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles COC1=CC=C(C=C1)C2(CCOCC2)CNC(=O)C3=CC=C(C=C3)NC(=O)C4=CC=CO4

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 87 mg/mL (200.23 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
Wnt
In vitro

JW55 inhibe el dominio PARP de TNKS1/2, lo que lleva a la estabilización de AXIN2 seguida de una mayor degradación de β-catenina. Las células HEK293 inducidas por Wnt3a que contienen un reportero ST-Luc (SuperTop-luciferasa) transfectado transitoriamente muestran inhibición por este compuesto con un valor de IC50 de 470 nmol/L. Disminuye la auto-PARsilación de TNKS1/2 in vitro con valores de IC50 de 1,9 μmol/L y 830 nmol/L, respectivamente. Esta inhibición mediada químicamente de la señalización canónica de Wnt da como resultado una progresión reducida del ciclo celular, proliferación y formación de colonias en la línea celular de CRC SW480 in vitro.

In vivo

Este compuesto reduce la duplicación del eje inducida por XWnt8 en embriones de Xenopus y la formación de poliposis inducida por tamoxifeno en ratones mutantes condicionales de APC.

Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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