solo para uso en investigación
Cat. No.S8559
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| Otros NLRP3 Inhibidores | MCC950 Sodium MCC950 CY-09 NLRP3 Inflammasome Inhibitor I Dapansutrile Shionone BAL-0028 Selnoflast YQ128 BMS-986299 |
| Peso molecular | 224.68 | Fórmula | C12H13ClO2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 2 years -80°C liquid |
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| Nº CAS | 866028-26-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CCOC(=O)C(=C)CC1=CC=CC=C1Cl | ||
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In vitro |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
NLRP3
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| In vitro |
INF39 inhibe la ATPasa de NLRP3 de manera dependiente de la concentración y previene la piroptosis de las células THP-1. Es capaz de inhibir eficientemente la liberación de IL-1β dependiente de NLRP3 y reducir la activación de la caspasa-1 y la piroptosis (medida como LDH extracelular) en macrófagos (BMDM).
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| In vivo |
La administración oral de INF39 reduce la inflamación sistémica y colónica en ratas tratadas con ácido 2,4-dinitrobenzenesulfónico. Las ratas tratadas con este compuesto muestran una reducción significativa de la puntuación de daño macroscópico. La administración oral de este químico reduce los niveles de mieloperoxidasa, IL-1β y TNF en el colon de ratas tratadas con DNBS. Puede ejercer efectos beneficiosos sobre la colitis, reduciendo los niveles de citocinas proinflamatorias MPO, IL-1β y TNF en los tejidos colónicos de ratas inflamadas, lo que sugiere que el bloqueo de la activación de NLPR3 podría representar un objetivo farmacológico adecuado para el manejo de la inflamación intestinal. Este compuesto, tras la administración oral, es estable y se absorbe en el epitelio intestinal, donde puede actuar localmente y generar metabolitos no tóxicos.
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Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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