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IDF-11774 HIF inhibidor

Name: IDF-11774
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8771
Rating: 5 (10 reviews)

Cat. No.S8771

IDF-11774 es un inhibidor del factor-1 inducible por hipoxia (HIF-1). Reduce la actividad HRE-luciferasa de HIF-1α (IC50 = 3,65 μM) y bloquea la acumulación de HIF-1α bajo hipoxia en células de cáncer de colon humano HCT116.

IDF-11774 HIF inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 368.51

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Control de calidad

Lote: S877101 DMSO]15 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.05%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.05

Dianas relacionadas	EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src FLT FLT3 HER2 Bcr-Abl
Otros HIF Inhibidores	PT2399 PX-478 Dihydrochloride BAY 87-2243 KC7F2 Lificiguat (YC-1) IOX2 CAY10585 (LW 6) Molidustat (BAY 85-3934) PT2385 MK-8617

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	368.51	Fórmula	C₂₃H₃₂N₂O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	1429054-28-3	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CN1CCN(CC1)C(=O)COC2=CC=C(C=C2)C34CC5CC(C3)CC(C5)C4

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 15 mg/mL (40.7 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	10%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 45%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	3.000mg/ml (8.14mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 30 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 450 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	HIF-1
In vitro	IDF-11774 inhibe la acumulación de HIF-1α in vitro e in vivo en células de carcinoma colorrectal HCT116 en condiciones hipóxicas. El tratamiento con este compuesto suprime la Angiogenesis de las células cancerosas al reducir la expresión de los genes diana de HIF-1, reduce la captación de glucosa, sensibilizando así las células al crecimiento en condiciones de baja glucosa, y disminuye la tasa de acidificación extracelular (ECAR) y la tasa de consumo de oxígeno de las células cancerosas. Por lo tanto, esta sustancia química reduce el crecimiento de las células cancerosas mediante la regulación del metabolismo glucolítico del cáncer y la producción de energía.
In vivo	Este compuesto exhibió una eficacia anticancerígena sustancial en modelos de ratón que contenían mutaciones KRAS, PTEN o VHL, que a menudo ocurren en cánceres malignos.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28569777/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):