solo para uso en investigación
Cat. No.: S2919
Estructura química
| Dianas relacionadas | EGFR VEGFR JAK FGFR PDGFR Src HER2 FLT3 FLT Bcr-Abl |
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| Otros HIF Inhibidores | PT2399 PX-478 Dihydrochloride BAY 87-2243 KC7F2 Molidustat (BAY 85-3934) CAY10585 (LW 6) PT2385 IDF-11774 FG-2216 Daprodustat (GSK1278863) |
| Peso molecular | 352.34 | Fórmula | C19H16N2O5 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 931398-72-0 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | JICL38 | Smiles | C1=CC=C(C=C1)CN2C3=CC=CC=C3C(=C(C2=O)C(=O)NCC(=O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 7 mg/mL
(19.86 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
PHD2
(Cell-free assay) 21 nM
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| In vitro |
IOX2 potently inhibits PHD2 (IC50 of 21 nM) with over 100-fold selectivity compared to inhibition of JMJD2A, JMJD2C, JMJD2E, JMJD3, or the 2OG oxygenase FIH (IC50s <100 μM). This compound is active in cells, inhibiting HIF-1α hydroxylation in RCC4 cells at 50 μM. Hypoxia Inducible Factor (HIF) is regulated by the hydroxylation of prolyl residues in oxygen-dependent degradation domains in the HIF-1α subunit, which mark it for degradation by the proteosome. 1,2 HIF prolyl hydroxylation is catalyzed by prolyl hydroxylase domain enzymes (PHD1, 2, and 3), members of the Fe(II) and 2-oxoglutarate (2OG) oxygenase family. They require dioxygen as a cosubstrate, thus acting as the hypoxia-sensing component of the HIF system. The activity of PHD is suppressed by hypoxia, increasing both the abundance and activity of the HIF transcriptional complex.
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Referencias |
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