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BBP- 398 (IACS-13909) phosphatase inhibidor

Cat. No.S9703

BBP-398 (IACS-13909) es un inhibidor alostérico específico y potente de SHP2 (Src homology 2 domain-containing phosphatase) que suprime la señalización a través de la vía MAPK.
BBP- 398 (IACS-13909) phosphatase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 377.27

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.99%
99.99

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 377.27 Fórmula

C17H18Cl2N6

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 2160546-07-4 -- Almacenamiento de soluciones madre

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 75 mg/mL (198.79 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
SHP2
In vitro

BBP-398 (IACS-13909) es un inhibidor alostérico específico y potente de SHP2 que suprime la señalización a través de la vía MAPK. Impide potentemente la proliferación de tumores que albergan un amplio espectro de RTK activadas como el conductor oncogénico, y este compuesto suprime potentemente la proliferación de células tumorales in vitro.

In vivo

En modelos de CPNM con mutación de EGFR resistentes a osimertinib con mecanismos de resistencia dependientes e independientes de EGFR, BBP-398 (IACS-13909) provoca regresión tumoral in vivo cuando se administra como agente único o en combinación con osimertinib.

Referencias

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT05621525 Recruiting
Advanced Solid Tumor|Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer
LianBio LLC
October 18 2022 Phase 1
NCT05375084 Recruiting
Non Small Cell Lung Cancer|Solid Tumor
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company|Bristol-Myers Squibb
October 20 2022 Phase 1
NCT05480865 Recruiting
Solid Tumor Adult|Metastatic Solid Tumor|Metastatic NSCLC|Non Small Cell Lung Cancer
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company|Amgen
July 6 2022 Phase 1
NCT04528836 Active not recruiting
Tumor Solid
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company
November 12 2020 Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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