solo para uso en investigación
Cat. No.S9703
| Peso molecular | 377.27 | Fórmula | C17H18Cl2N6 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 2160546-07-4 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
DMSO
: 75 mg/mL
(198.79 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
SHP2
|
|---|---|
| In vitro |
BBP-398 (IACS-13909) es un inhibidor alostérico específico y potente de SHP2 que suprime la señalización a través de la vía MAPK. Impide potentemente la proliferación de tumores que albergan un amplio espectro de RTK activadas como el conductor oncogénico, y este compuesto suprime potentemente la proliferación de células tumorales in vitro. |
| In vivo |
En modelos de CPNM con mutación de EGFR resistentes a osimertinib con mecanismos de resistencia dependientes e independientes de EGFR, BBP-398 (IACS-13909) provoca regresión tumoral in vivo cuando se administra como agente único o en combinación con osimertinib. |
Referencias |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05621525 | Recruiting | Advanced Solid Tumor|Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer |
LianBio LLC |
October 18 2022 | Phase 1 |
| NCT05375084 | Recruiting | Non Small Cell Lung Cancer|Solid Tumor |
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company|Bristol-Myers Squibb |
October 20 2022 | Phase 1 |
| NCT05480865 | Recruiting | Solid Tumor Adult|Metastatic Solid Tumor|Metastatic NSCLC|Non Small Cell Lung Cancer |
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company|Amgen |
July 6 2022 | Phase 1 |
| NCT04528836 | Active not recruiting | Tumor Solid |
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company |
November 12 2020 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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