solo para uso en investigación

GSK3326595 (Pemrametostat, EPZ015938) inhibidor de PRMT5

Cat. No.S8664

Pemrametostat (GSK3326595, EPZ015938) es un inhibidor oralmente activo, potente y selectivo de la proteína arginina metiltransferasa 5 (PRMT5) e inhibe potentemente el crecimiento tumoral in vitro e in vivo en modelos animales.
GSK3326595 (Pemrametostat, EPZ015938) PRMT inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 452.55

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.85%
99.85

Productos que se suelen utilizar junto con GSK3326595 (Pemrametostat, EPZ015938)

Santacruzamate A (CAY10683)

Treatments with this compound and Santacruzamate A rescue the ZEB2-mediated E-cadherin promoter suppression in SW480-ZEB2 cells.

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 452.55 Fórmula

C24H32N6O3

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 1616392-22-3 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos EPZ015938 Smiles CC(=O)N1CCC(CC1)NC2=NC=NC(=C2)C(=O)NCC(CN3CCC4=CC=CC=C4C3)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 91 mg/mL (201.08 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 32 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
PRMT5
In vitro

En las células SW480-ZEB2, los tratamientos con Pemrametostat (GSK3326595) y Santacruzamate A rescatan la supresión del promotor de E-cadherina mediada por ZEB2, confirmando que la represión de E-cadherina mediada por ZEB2 en las células CRC es facilitada por PRMT5 y HDAC2.

In vivo

Pemrametostat (GSK3326595) reduce la metástasis hepática de células CRC e inhibe completamente la metástasis a distancia de células SW620 en ratones desnudos.

Referencias

Aplicaciones

Métodos Biomarcadores Imágenes PMID
Western blot H4R3me2s MDM4
S8664-WB1
31439820

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT04676516 Completed
Breast Cancer
Ottawa Hospital Research Institute|Ontario Institute for Cancer Research|GlaxoSmithKline|London Regional Cancer Program Canada|Hamilton Health Sciences Corporation
June 8 2021 Phase 2
NCT03614728 Terminated
Neoplasms
GlaxoSmithKline
October 16 2018 Phase 1|Phase 2
NCT02783300 Completed
Neoplasms
GlaxoSmithKline
August 30 2016 Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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