Name: Vesatolimod (GS-9620)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7221
Rating: 5 (6 reviews)

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Control de calidad

Lote: S722101 4-Methylpyridine]12 mg/mL]true]DMSO]8.8 mg/mL]true]Water]Insoluble]false Pureza: 99.93%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.93

Dianas relacionadas	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Otros TLR Inhibidores	Resiquimod (R-848) FSL-1 Resatorvid (TAK-242) TLR2-IN-C29 Lipopolysaccharides (LPS) Motolimod CU-CPT22 TLR4-IN-C34 E6446 E6446 Dihydrochloride

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	410.51	Fórmula	C₂₂H₃₀N₆O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	1228585-88-3	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente

Solubilidad

In vitro
Lote:

4-Methylpyridine : 12 mg/mL

DMSO : 8.8 mg/mL (21.43 mM) Calentado con baño de agua a 50°C; Ultrasonido;
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.440mg/ml (1.07mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 8.8 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	TLR7
In vitro	Vesatolimod (GS-9620) inhibió potentemente la replicación viral en células mononucleares de sangre periférica (PBMC), particularmente cuando se añadió 24 a 48 horas antes de la infección por VIH (EC50= 27 nM). La depleción de pDCs, pero no de otros subconjuntos de células inmunes de los cultivos de PBMC, suprimió su actividad antiviral.
In vivo	La administración oral a corto plazo de Vesatolimod (GS-9620) proporciona una supresión a largo plazo del ADN del VHB en suero y en el hígado. Este compuesto induce la producción de IFN-α y otras citocinas y quimiocinas, y activa los ISG, las células asesinas naturales y los subconjuntos de linfocitos. Su tratamiento reduce el ADN viral, los niveles séricos de antígeno de superficie HB, antígeno e HB y el número de hepatocitos positivos para el antígeno del VHB, mientras que la apoptosis de los hepatocitos aumenta. Actualmente, está en evaluación clínica para el tratamiento de la infección crónica por VHB y para la reducción de reservorios latentes en pacientes infectados por VIH con supresión viral.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23415804/ [2] http://aac.asm.org/content/early/2016/10/25/AAC.01369-16.abstract?related-urls=yes&legid=aac;AAC.01369-16v1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
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Vesatolimod (GS-9620) TLR agonista

Estructura química

Peso molecular: 410.51