solo para uso en investigación
Cat. No.S7319
| Dianas relacionadas | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Otros Rho Inhibidores | NSC 23766 Trihydrochloride CCG-1423 ML141 (CID-2950007) EHT 1864 2HCl ZCL278 MBQ-167 CCG-203971 Rhosin hydrochloride CID44216842 1A-116 |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human MDA-MB-435 cells | Function assay | 24 h | Inhibition of Rac1 in human MDA-MB-435 cells after 24 hrs by G-LISA assay, IC50=1.1 μM | |||
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| Peso molecular | 430.55 | Fórmula | C25H30N6O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 1380432-32-5 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CCN1C2=C(C=C(C=C2)NC3=NC(=NC=C3)NCCCN4CCOCC4)C5=CC=CC=C51 | ||
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In vitro |
DMSO
: 86 mg/mL
(199.74 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Rac1
(MDA-MB-435, MDA-MB-231 cells) 1.1 μM
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| In vitro |
La inhibición de Rac por EHop-016 aumenta la actividad de la Rho GTPase RhoA, estrechamente relacionada, mediante un mecanismo compensatorio. En las células MDA-MB-435, este compuesto (2-5 μM) inhibe la asociación de Vav2 activo con la proteína de fusión mutante Rac1(G15A) y reduce las funciones celulares reguladas por Rac, incluida la formación de lamelipodios y la migración celular. Además, inhibe la viabilidad celular de las células MDA-MB-435 con una IC50 de 10 μM. Este químico también inhibe el crecimiento inducido por KITD814V en células derivadas de pacientes con SM y AML. |
| Ensayo de quinasa |
Ensayos de actividad Rac
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La actividad Rac se determina a partir de lisados de las líneas celulares de cáncer metastásico humano MDA-MB-435 y MDA-MB-231. Las células cancerosas en medio de cultivo (DMEM, 10 % FBS, pH 7,5) se tratan con vehículo (0,1 % DMSO) o concentraciones variables de EHop-016 (0–10 μM) durante 24 h. La actividad de Rac1 se determina utilizando el kit de ensayo de activación G-LISA Rac1.
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| In vivo |
El tratamiento de células portadoras de KITD814V con EHop-016 mejora significativamente la supervivencia de ratones leucémicos. |
Referencias |
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| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
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| Western blot | p-AKT / AKT / p-JNK / JNK Rac1 |
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25389450 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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