Name: Cordycepin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3610
Rating: 5 (2 reviews)

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.97%

99.97

Dianas relacionadas	HDAC Caspase Proteasome Secretase HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease
Otros MMP Inhibidores	Ilomastat (GM6001) Marimastat (BB-2516) Batimastat (BB-94) SB-3CT T-5224 Nobiletin MMP-9-IN-1 NSC 405020 1, 10-Phenanthroline monohydrate JNJ0966

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	251.24	Fórmula	C₁₀H₁₃N₅O₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	73-03-0	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	3'-Deoxyadenosine			Smiles	C1C(OC(C1O)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)CO

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 50 mg/mL (199.01 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 25 mg/mL

Ethanol : 1 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.500mg/ml (9.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.500mg/ml (9.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	Cordycepin aumenta la expresión de interleucina (IL)-10, disminuye la expresión de IL-2 y suprime la actividad de los linfocitos T. También regula al alza la IL-1beta, la IL-6, la IL-8 y el TNF-alpha y suprime la producción de IL-2, IL-4, IL-5, IFN-gamma e IL-12 inducida por fitohemaglutinina (PHA). La estructura de este compuesto es muy similar al nucleósido celular, la adenosina, y actúa como un análogo de nucleósido. Carece de un grupo hidroxilo en 3' en su estructura. Este compuesto provoca la terminación de la cadena de ARN e interfiere en la transducción de la señal mTOR. A dosis más altas, inhibe la unión celular y reduce la adhesión focal. Bajo estrés nutricional bajo, esta sustancia química activa la AMPK, que bloquea la actividad de los complejos mTORC1 y mTORC2. El complejo mTORC2 inactivado no puede activar completamente la quinasa AKT 1, lo que a su vez bloquea la transducción de la señal mTOR, inhibiendo la traducción y la proliferación y el crecimiento celular posteriores. También induce la apoptosis al mejorar la actividad de las quinasas JNK y p38 y al aumentar la expresión de proteínas de las moléculas pro-apoptóticas Bcl-2. Este compuesto tiene un efecto antitumoral en células de melanoma y carcinoma pulmonar de ratón y en células de cáncer oral humano.
In vivo	El Cordycepin administrado por vía oral inhibe el crecimiento de células de melanoma en ratones sin efectos adversos. La administración oral de este compuesto a una dosis de 10 mg/kg mejora significativamente el rendimiento de aprendizaje en el laberinto en Y tanto en ratones sanos como isquémicos. Sin embargo, a una dosis de 5 mg/kg, mejoró el aprendizaje en el laberinto en Y solo en ratones isquémicos, pero no en ratones sanos. Esta sustancia química disminuye significativamente la pérdida neuronal inducida por la isquemia en las regiones CA1 y CA3 del hipocampo.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19051361/ [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3909570/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19131393/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15649290/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23819912/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT00709215	Unknown status	Refractory TdT-Positive Leukemia	OncoVista Inc.\|AAIPharma	June 2008	Phase 1\|Phase 2

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Cordycepin MMP inhibidor

Estructura química

Peso molecular: 251.24