solo para uso en investigación

SB-3CT MMP inhibidor

Cat. No.S7430

SB-3CT es un inhibidor eficaz y selectivo de la gelatinasa con una Ki de 13,9 nM y 600 nM para MMP-2 y MMP-9, respectivamente.
SB-3CT MMP inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 306.40

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.93%
99.93

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares Tipo de ensayo Concentración Tiempo de incubación Formulación Descripción de la actividad PMID
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
Saos-2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells 29435139
BT-37 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells 29435139
SK-N-SH qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells 29435139
NB1643 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells 29435139
OHS-50 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells 29435139
Rh41 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells 29435139
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
NB-EBc1 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells 29435139
LAN-5 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells 29435139
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 306.40 Fórmula

C15H14O3S2

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 292605-14-2 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles C1C(S1)CS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)OC3=CC=CC=C3

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 61 mg/mL (199.08 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
MMP-2
(Cell-free assay)
13.9 nM(Ki)
MMP-9
(Cell-free assay)
600 nM(Ki)
In vitro

El SB-3CT inhibe directamente la invasión de células endoteliales de la médula ósea y la formación de túbulos en Matrigel in vitro.

Ensayo de quinasa
Ensayos de actividad enzimática por fluorescencia
La actividad enzimática de MMP-2, MMP-9 y MMP-7 se monitoriza con el sustrato de fluorescencia quenchinada MOCAcPLGLA2pr(Dnp)-AR-NH2. La fluorescencia se mide con un espectrofluorímetro PTI. El compartimento de la cubeta se termostata a 25 ℃.
In vivo

En el modelo de linfoma de células T L-CI.5s, SB-3CT (5-50 mg/kg/día i.p.) inhibe potentemente la metástasis hepática y aumenta la supervivencia de los ratones.

Este compuesto (50 mg/kg/día i.p.) inhibe el crecimiento del cáncer de próstata humano, la osteólisis y la angiogénesis en un modelo de metástasis ósea.

En un modelo de ratón de isquemia cerebral focal “permanente” inducida por émbolo, esta sustancia química contrarresta la degradación de la laminina neuronal, protege las neuronas de la muerte celular isquémica y mejora los resultados neuroconductuales después de la oclusión embólica de la ACM.

Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22587708/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35406401/

Aplicaciones

Métodos Biomarcadores Imágenes PMID
Western blot Claudin11 / Occludin / ZO1 / Laminin-γ3 / β1-integrin
S7430-WB1
19828778

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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