Cordycepin

N.º de catálogoS3610 Lote:S361001

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Datos técnicos

Fórmula

C10H13N5O3
Peso molecular 251.24 Número CAS 73-03-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 50 mg/mL (199.01 mM)
Water 25 mg/mL (99.5 mM)
Ethanol 1 mg/mL (3.98 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Cordycepin (3'-Desoxiadenosina) es un análogo de la adenosina, que se fosforila fácilmente a su mono-, di- y trifosfato intracelularmente. Tiene actividades anticancerígenas, antioxidantes y antiinflamatorias muy potentes.
In vitro Cordycepin aumenta la expresión de interleucina (IL)-10, disminuye la expresión de IL-2 y suprime la actividad de los linfocitos T. También regula al alza la IL-1beta, la IL-6, la IL-8 y el TNF-alpha y suprime la producción de IL-2, IL-4, IL-5, IFN-gamma e IL-12 inducida por fitohemaglutinina (PHA). La estructura de este compuesto es muy similar al nucleósido celular, la adenosina, y actúa como un análogo de nucleósido. Carece de un grupo hidroxilo en 3' en su estructura. Este compuesto provoca la terminación de la cadena de ARN e interfiere en la transducción de la señal mTOR. A dosis más altas, inhibe la unión celular y reduce la adhesión focal. Bajo estrés nutricional bajo, esta sustancia química activa la AMPK, que bloquea la actividad de los complejos mTORC1 y mTORC2. El complejo mTORC2 inactivado no puede activar completamente la quinasa AKT 1, lo que a su vez bloquea la transducción de la señal mTOR, inhibiendo la traducción y la proliferación y el crecimiento celular posteriores. También induce la apoptosis al mejorar la actividad de las quinasas JNK y p38 y al aumentar la expresión de proteínas de las moléculas pro-apoptóticas Bcl-2. Este compuesto tiene un efecto antitumoral en células de melanoma y carcinoma pulmonar de ratón y en células de cáncer oral humano.
In vivo El Cordycepin administrado por vía oral inhibe el crecimiento de células de melanoma en ratones sin efectos adversos. La administración oral de este compuesto a una dosis de 10 mg/kg mejora significativamente el rendimiento de aprendizaje en el laberinto en Y tanto en ratones sanos como isquémicos. Sin embargo, a una dosis de 5 mg/kg, mejoró el aprendizaje en el laberinto en Y solo en ratones isquémicos, pero no en ratones sanos. Esta sustancia química disminuye significativamente la pérdida neuronal inducida por la isquemia en las regiones CA1 y CA3 del hipocampo.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[3]
  • Líneas celulares

    MA-10 cells

  • Concentraciones

    10 μM, 100 μM, 1 mM, 2 mM and 5 mM

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    MA-10 cells (6 × 105) are seeded in 6-cm Petri dish with 2 mL serum medium. After 70-80% confluence, cells are treated without or with 10 μM, 100 μM, 1 mM, 2 mM and 5 mM cordycepin for 24 h. Cell morphology is then observed and recorded under light microscopy. Apoptosis is characterized by the loss of cellular contact with the matrix and the appearance of plasma membrane blebbing.
Estudio en animales:[4]
  • Modelos animales

    C57BL/6Cr mice

  • Dosificaciones

    5 and 15 mg/kg

  • Administración

    oral

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19051361/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3909570/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19131393/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15649290/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23819912/

Sellecks Cordycepin Ha sido citado por 2 Publicaciones

The transcriptional coactivator RUVBL2 regulates Pol II clustering with diverse transcription factors [ Nat Commun, 2022, 13(1):5703] PubMed: 36171202
Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) Suppresses Heat Shock Protein 90 Function and Targets Tumor Growth in an Adenosine Deaminase-Dependent Manner [ Cancers (Basel), 2022, 14(13)3122] PubMed: 35804893

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