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CDDO-Im (RTA-403) Nrf2 activador

Name: CDDO-Im (RTA-403)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9723
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S9723

Un activador del nuclear factor erythroid 2–related factor 2 (Nrf2) y del peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR), CDDO-Im (RTA-403) se une a PPAR y PPAR con Ki de 232 nM y 344 nM, respectivamente. Inhibe la respuesta inflamatoria y el crecimiento tumoral in vivo.

CDDO-Im (RTA-403) Nrf2 activador Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 541.72

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.23%

99.23

Dianas relacionadas	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Otros Nrf2 Inhibidores	Bardoxolone Methyl (RTA 402) ML385 Brusatol TBHQ Sulforaphane Oltipraz Bardoxolone (CDDO) 4-Octyl Itaconate (4-OI) KI696 Mangiferin

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	541.72	Fórmula	C₃₄H₄₃N₃O₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	443104-02-7	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	CDDO-Imidazolide, TP-235			Smiles	CC1(C)CCC2(CCC3(C)C(C2C1)C(=O)C=C4C5(C)C=C(C#N)C(=O)C(C)(C)C5CCC34C)C(=O)[N]6C=CN=C6

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 56 mg/mL (103.37 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	Nrf2 PPARα (Cell-free assay) 232 nM(Ki) PPARγ (Cell-free assay) 344 nM(Ki)
In vitro	CDDO-Im (RTA-403) es altamente activo en la supresión de la proliferación celular de líneas celulares de leucemia humana y cáncer de mama (IC50, 10–30 nM). En células de leucemia U937, también induce la diferenciación monocítica medida por el aumento de la expresión de CD11b y CD36 en la superficie celular. Este compuesto tiene acciones significativas independientes de la transactivación de PPAR.
In vivo	CDDO-Im (RTA-403) es un nuevo triterpenoide sintético más potente que su compuesto parental (CDDO). In vivo, es un potente inhibidor de la expresión de novo de la óxido nítrico sintasa inducible en macrófagos primarios de ratón. Además, este compuesto inhibe el crecimiento de células de melanoma murino B16 y células de leucemia murina L1210 in vivo.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15930299/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12855660/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):