solo para uso en investigación
Cat. No.S5929
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| Otros Nrf2 Inhibidores | Bardoxolone Methyl (RTA 402) ML385 Brusatol TBHQ Sulforaphane Oltipraz Bardoxolone (CDDO) KI696 CDDO-Im (RTA-403) Mangiferin |
| Peso molecular | 242.31 | Fórmula | C13H22O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
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| Nº CAS | 3133-16-2 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CCCCCCCCOC(=O)CC(=C)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(412.69 mM)
Ethanol : 48 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
El 4-Octyl Itaconate previene eficazmente la degeneración de las células NP a través de la acción anti-ROS y antiinflamatoria, y el uso combinado con tBHQ tiene mejores efectos. |
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| In vivo |
El 4-Octyl Itaconate es un metabolito antiinflamatorio crucial que actúa a través de Nrf2 para limitar la inflamación y modular los interferones de tipo I. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05455060 | Not yet recruiting | Atopic Dermatitis |
Chang Gung Memorial Hospital|National Yang Ming University|Taipei Veterans General Hospital Taiwan|Taipei Medical University |
December 15 2022 | Phase 3 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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