Name: ACY-738
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8648
Rating: 5 (4 reviews)

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.80%

99.80

Dianas relacionadas	JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase
Otros HDAC Inhibidores	ITF-2357 (Givinostat) Hydrochloride Monohydrate Fimepinostat (CUDC-907) Trichostatin A (TSA) Entinostat (MS-275) RGFP966 Quisinostat (JNJ-26481585) Dihydrochloride Tubastatin A HCl Tubastatin A Mocetinostat (MGCD0103) Ricolinostat (ACY-1215)

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	270.29	Fórmula	C₁₄H₁₄N₄O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	1375465-91-0	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	C1CC1(C2=CC=CC=C2)NC3=NC=C(C=N3)C(=O)NO

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 54 mg/mL (199.78 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.700mg/ml (9.99mM)
	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.400mg/ml (1.48mM)
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	HDAC6 (Cell-free) 1.7 nM
In vivo	ACY-738 induce aumentos dramáticos en la acetilación de α-tubulina en el cerebro y estimula los comportamientos exploratorios de los ratones en entornos novedosos, pero no familiares. Este compuesto tiene propiedades similares a los antidepresivos. La eliminación de este químico del plasma es rápida, con una vida media plasmática de 12 minutos y una concentración inferior a 10 ng/ml después de 2 horas. Se distribuye rápidamente al cerebro, lo que lleva a una exposición total al fármaco en el SNC comparable a la de los tejidos periféricos. Este agente disminuye varias características del LES (Lupus eritematoso sistémico) en ratones NZB/W al dictar el desarrollo de células B en la médula ósea. Su tratamiento aumenta el porcentaje de células B en etapas tempranas de desarrollo, mientras disminuye el porcentaje de células en la fracción F de células pre-B tardías. La regulación del desarrollo de células B de la médula ósea por parte del compuesto podría deberse a la regulación de puntos de control del desarrollo que se sabe que son disfuncionales durante el LES.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23954848/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26604012/

Aplicaciones

Métodos	Biomarcadores	Imágenes	PMID
Western blot	acet α-tubulin		27957719
Immunofluorescence	acet H3 / acet α-tubulin		27957719

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

ACY-738 HDAC inhibidor

Estructura química

Peso molecular: 270.29